Żadna szczepionka COVID-19 nie została zatwierdzona przez FDA zgodnie z ich standardowym procesem regulacyjnym
Zarówno
szczepionki Moderna, jak i Pfizer COVID-19 zostały
dopuszczone
WYŁĄCZNIE do użycia w nagłych wypadkach !
Amerykanie muszą zdawać sobie sprawę z tego zweryfikowanego faktu, jak podano na
stronie internetowej FDA (zrzut ekranu poniżej potwierdza).
Nie ma obecnie żadnych szczepionek Covid używanych w USA, które zostały zatwierdzone przez FDA specjalnie dla wszystkich normalnych kwestii bezpieczeństwa szczepień; żadna z nich nie została również uznana za wolną od szkód dla ludzkiego ciała i nie udowodniono, że nie powoduje wielu różnych rodzajów obrażeń wywołanych szczepionką.
Zespół ds. Badań szczepionek COVID-19
Masowa kampania MSM obejmująca dezinformację o szczepionkach, błędne informacje i fałszywe informacje
W świetle tego stanu rzeczy można stwierdzić, że Mainstream Media publikuje liczne raporty informacyjne Covid, które miały na celu wprowadzenie w błąd opinii publicznej.
Wiele z tych raportów daje wyraźne wrażenie, że szczepionki Moderna i Pfizer są zatwierdzone przez FDA. ONI NIE SĄ.
Obie te wysoce eksperymentalne szczepionki mRNA zostały dopuszczone tylko do użytku w nagłych wypadkach, co oznacza, że każdy biorca jest tylko ludzką świnką morską.
Dwie grupy najbardziej narażone na ryzyko w tym nagannym eksperymencie Big Pharma to osoby starsze i osoby z wieloma chorobami współistniejącymi – w każdym wieku.
Oczywiście niemowlęta i wszystkie dzieci powinny być chronione przed tymi wpływającymi zastrzykami terapii genowej z oczywistych powodów.
Dlaczego?
Ponieważ szczepionki Pfizer i Moderna mRNA nie są szczepionkami, w rzeczywistości zawierają „komórkową technologię modyfikacji”.
„Szczepienie przeciwko COVID-19 nie jest szczepionką; to technologia modyfikacji komórek , która powoduje samoistną chorobę autoimmunologiczną podobną do AIDS ”(wideo)
Niektórzy eksperci medyczni zajmujący się szczepionkami firmy Covid wyjaśnili nawet znacznie bardziej złowieszczy zamiar tego niezwykle niebezpiecznego wprowadzenia szczepionek mRNA
Jak szczepionki przeciwko COVID przeciwko wyludnianiu zaczną działać za 3-6 miesięcy (wideo)
Nawet twarde dane naukowe potwierdzają najgorsze obawy dotyczące szczepionek mRNA, które dominują w amerykańskich programach szczepień udostępnionych przez Operation Warp Speed .
Na przykład jest to niedawna i dość niepokojąca aktualizacja z Funduszu Obrony Dzieci na skutek szczepień Covid.
501 zgonów i 10748 innych urazów wywołanych szczepieniami po szczepieniu przeciwko COVID-19
Pamiętaj, że w poprzednim raporcie prawdopodobnie wkrótce te liczby się podwoją.
Ci tradycyjni szczepieni, którzy chcą podjąć świadomą decyzję za swoją rodzinę o otrzymaniu tej niezwykle niebezpiecznej szczepionki, koniecznie obejrzyj poniższy ważny film.
„WSTRZYKNIĘCIE” COVID-19 TO EKSPERYMENTALNA TERAPIA GENOWA, A NIE SZCZEPIONKA (film)
Wniosek
Każda osoba na Ziemi powinna dokładnie wiedzieć, co jest wstrzykiwane do jej organizmu w ramach dowolnego programu szczepień przeciwko COVOD-19.
Jednak ludzie na całym świecie muszą również wiedzieć, że jest coś znacznie bardziej niebezpiecznego, związanego z tym niezrównanym naciskiem na szybkie dźgnięcie każdego człowieka na planecie.
Ultra-tajny i diaboliczny program szczepionki COVID-19
Zespół ds. Badań szczepionek COVID-19 –
stan narodu
14 lutego 2021 r
501 zgonów + 10748 innych urazów zgłoszonych po szczepieniu COVID, najnowsze dane CDC
Liczby te odzwierciedlają najnowsze dane dostępne na dzień 29 stycznia na stronie internetowej CDC Vaccine Adverse Event Reporting System. Spośród 501 zgłoszonych zgonów 453 pochodziło z USA. Średni wiek zmarłych wynosił 77 lat, najmłodszy to 23 lata.
Według zespołu obrony zdrowia dzieci
Na dzień 29 stycznia 501 zgonów – podzbiór 11 249 wszystkich zdarzeń niepożądanych – zostało zgłoszonych do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych (VAERS) w Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) po szczepieniach COVID-19 . Liczby odzwierciedlają raporty złożone między 14 grudnia 2020 r. A 29 stycznia 2021 r.
VAERS jest głównym mechanizmem zgłaszania niepożądanych reakcji szczepionek w USA. Raporty przesłane do VAERS wymagają dalszych badań, zanim będzie można potwierdzić, że zdarzenie niepożądane było powiązane ze szczepionką.
Do 29 stycznia około 35 milionów ludzi w USA otrzymało jedną lub obie dawki szczepionki przeciwko COVID. Do tej pory tylko szczepionki Pfizer i Moderna otrzymały w USA zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Zgodnie z własną definicją FDA , szczepionki są nadal uważane za eksperymentalne, dopóki nie zostaną w pełni licencjonowane.
Według najnowszych danych 453 z 501 zgłoszonych zgonów miało miejsce w Stanach Zjednoczonych. Pięćdziesiąt trzy procent zmarłych stanowili mężczyźni, 43% kobiety, pozostałe raporty zgonów nie obejmowały płci zmarłego. Średni wiek osób, które zmarły był 77, najmłodszy zgłoszone śmierć była 23-letnia. Szczepionkę Pfizer przyjęło 59% zmarłych, a szczepionkę Moderna 41%.
Najnowsze dane obejmowały również 690 zgłoszeń reakcji anafilaktycznych na szczepionki Pfizer lub Moderna . Spośród nich szczepionka Pfizer odpowiadała za 76% reakcji, a szczepionka Moderna za 24%.
Jak poinformował dziś The Defender , 56-letnia kobieta w Wirginii zmarła 30 stycznia, godziny po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki Pfizer. Lekarze powiedzieli córce Drene Keyes, że jej matka zmarła z powodu nagłego obrzęku płuc, prawdopodobnie spowodowanego anafilaksją. Śmierć jest badana przez Biuro głównego lekarza sądowego w Wirginii i CDC.
W zeszłym tygodniu CDC powiedział USA TODAY, że na podstawie „wczesnych danych dotyczących bezpieczeństwa z pierwszego miesiąca” szczepienia COVID-19 szczepionki są „tak bezpieczne, jak sugerowały badania” oraz że „każdy, kto doświadczył reakcji alergicznej została pomyślnie wyleczona i wśród pierwszych 22 milionów zaszczepionych osób nie pojawiły się żadne inne poważne problemy.
Inne raporty o obrażeniach wywołanych szczepionkami zaktualizowane w tym tygodniu w VAERS obejmują 139 przypadków asymetrii twarzy lub objawy porażenia Bella i 13 poronień .
Stany zgłaszające najwięcej zgonów to : Kalifornia (45), Floryda (22), Ohio (25), Nowy Jork (22) i KY (22).
Numery partii szczepionki Moderna związane z największą liczbą zgonów to: 025L20A (20 zgonów), 037K20A (21 zgonów) i 011J2A (16 zgonów), 025J20A (16 zgonów). W przypadku firmy Pfizer numery partii związane z największą liczbą zgłoszeń zgonów to: EK5730 (10 zgonów), EJ1685 (23 zgony), EL0140 (19 zgonów), EK 9231 (17 zgonów) i EL1284 (13 zgonów). W przypadku 135 zgłoszonych zgonów numery partii były nieznane.
Badania kliniczne sugerowały, że prawie wszystkie korzyści ze szczepienia COVID i zdecydowana większość obrażeń była związana z drugą dawką .
Podczas gdy liczba baz danych VAERS są wytrzeźwienia, według amerykańskiego Departamentu Zdrowia i Usług Społecznych badania , rzeczywista liczba zdarzeń niepożądanych jest prawdopodobnie znacznie wyższa. VAERS to bierny system nadzoru, który opiera się na chęci osób do dobrowolnego składania raportów.
Według strony internetowej VAERS, pracownicy służby zdrowia są prawnie zobowiązani do zgłaszania VAERS:
- Każde zdarzenie niepożądane wymienione w tabeli VAERS zgłaszanych zdarzeń po szczepieniu, które wystąpiło w określonym okresie po szczepieniu
- Zdarzenie niepożądane wymienione przez producenta szczepionki jako przeciwwskazanie do kolejnych dawek szczepionki
CDC twierdzi, że pracownicy służby zdrowia są zdecydowanie zachęcani do zgłaszania:
- Każde zdarzenie niepożądane, które ma miejsce po podaniu szczepionki licencjonowanej w Stanach Zjednoczonych, niezależnie od tego, czy jest jasne, czy szczepionka spowodowała zdarzenie niepożądane
- Błędy podania szczepionki
Jednak „w określonym czasie” oznacza, że reakcje występujące poza tym przedziałem czasowym mogą nie być zgłaszane, oprócz reakcji, które wystąpiły po godzinach lub dniach przez osoby, które nie zgłaszają tych reakcji swojemu lekarzowi.
Producenci szczepionek są zobowiązani do zgłaszania VAERS „wszystkich zdarzeń niepożądanych, na które zwrócą uwagę”.
Historycznie, mniej niż 1% zdarzeń niepożądanych zostało kiedykolwiek zgłoszonych do VAERS, systemu, który Children’s Health Defense wcześniej określał jako „skrajną awarię ”, w tym w liście z grudnia 2020 r. Do dr. Davida Kesslera, byłego dyrektora FDA a teraz współprzewodniczący Rady Doradczej COVID-19 i wersji Operacji Warp Speed prezydenta Bidena .
Krytyk zaznajomiony z niedociągnięciami VAERS bez ogródek potępił VAERS w BMJ jako „nic więcej niż ozdoby w oknach i część systematycznych wysiłków władz USA, aby uspokoić / oszukać nas co do bezpieczeństwa szczepionek”.
CHD wzywa do pełnej przejrzystości. Organizacja zdrowia dzieci zwraca się do Kesslera i rządu federalnego o ujawnienie wszystkich danych z badań klinicznych i zawieszenie stosowania szczepionki COVID-19 w żadnej grupie, która nie jest odpowiednio reprezentowana w badaniach klinicznych, w tym osób starszych, słabych i wszystkich osób ze współistniejącymi chorobami.
CHD prosi również o pełną przejrzystość danych po wprowadzeniu do obrotu, które przedstawiają wszystkie wyniki zdrowotne, w tym nowe diagnozy zaburzeń autoimmunologicznych, zdarzenia niepożądane i zgony spowodowane szczepionkami COVID.
Ochrona zdrowia dzieci prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie raportu po wykonaniu tych trzech kroków .
Wypowiedz się
Musisz się zalogować, aby móc dodać komentarz.