Ultra-tajny amerykański krajowy program bioterroryzmu UJAWNIONY

Opublikowano Kwiecień 6, 2023 by State of the Nation

Od redakcji SOTN: Dla tych, którzy nie mają nawet czasu na przeczytanie “Streszczenia”, prosimy o rozważenie w całości następującego fragmentu zaczerpniętego z niepodważalnego exposé zamieszczonego poniżej.

“Kongres i prezydenci USA zalegalizowali i sfinansowali obalenie Konstytucji USA, rządu USA i narodu amerykańskiego, poprzez ogromny krajowy program bioterroryzmu przemianowany na program zdrowia publicznego, prowadzony przez Sekretarza HHS i Sekretarza Obrony w imieniu Światowej Organizacji Zdrowia i jej sponsorów finansowych”.

Poprzednia destylacja okazała się całkowicie prawdziwa dzięki przeprowadzeniu OPERACJI COVID-19, wojny biologicznej rozpoczętej przeciwko narodowi amerykańskiemu w styczniu 2020 r. z wykorzystaniem broni biologicznej SARS-CoV-2 (nie koronawirusa), a także dzięki późniejszemu wdrożeniu programu super szczepień Covid, w którym wdrożono wysoce uzbrojone odmiany “szczepionek” COVID-19 (nie szczepionki).

Stan narodu
6 kwietnia 2023 r.

Amerykański krajowy program bioterroryzmu

Budowanie sprawy w celu ścigania członków Kongresu, prezydentów, sekretarzy HHS i DOD oraz sędziów federalnych za zdradę zgodnie z 18 USC 2381.

Aktualności Katherine Watt
Bailiwick

Narzędzie badawcze i organizacyjne po raz pierwszy opublikowane 28 kwietnia 2022 r., Z zastrzeżeniem ciągłej rewizji w miarę pojawiania się nowych informacji. Ostatnia aktualizacja: 21 marca 2023 r.

Inne formaty: wrzesień 2022 r., drobny druk, przypisy PDF (67 stron); wrzesień 2022 r. duży druk, przypisy PDF (101 stron); listopad 2022 r. Notatka orientacyjna dotycząca historii statutowej (45 stron); grudzień 2022 Zarys struktur prawnych (2 strony), styczeń 2023 Historia prawna American Domestic Bioterrorism Program (14 stron); styczeń 2023 Kill Box slide deck (18 stron); luty 2023 Kill Box slide deck (36 stron); Marzec 2023 PDF z aktywnymi linkami, ale bez przypisów (46 stron).

PRZEGLĄD

Zacząłem uważnie przyglądać się architekturze prawnej wspierającej panoptikon więzienny Covid 30 stycznia 2022 r., Po wysłuchaniu wywiadu adwokata Todda Callendera, który dostarczył informacji na temat amerykańskich krajowych ram prawnych; jak to pasuje do dziwnie skoordynowanej historii pandemii opowiadanej przez rządy na całym świecie; oraz jak to się ma do Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych Światowej Organizacji Zdrowia z 2005 r.

Napisałem wywiad:

Przed tym dniem spędziłem dużo czasu, w coraz większym zamieszaniu, alarmie i rozpaczy, próbując zrozumieć, dlaczego konstytucyjny system prawny USA nie położył kresu temu nonsensowi, gdy jego nonsens stał się oczywisty dla tak wielu ludzi.

Dlaczego trwało to nadal, bez końca i nawet bez przebłysku ścieżki do końca?

Od tego czasu, gdy zagłębiłem się w analizę Callendera po wspierających śladach papierowych, dowiedziałem się, dlaczego i jak.

Wiele rzeczy, które kiedyś były przestępstwami federalnymi i stanowymi oraz naruszeniami praw obywatelskich, zostało zalegalizowanych przez Kongres poprzez legislacyjne, ustawowe zmiany w Kodeksie Stanów Zjednoczonych, podpisane przez prezydentów USA i wdrożone na poziomie administracyjnym, regulacyjnym przez Departament Zdrowia i Opieki Społecznej oraz Departament Obrony poprzez Kodeks Przepisów Federalnych.

Opisywałem te odkrycia w małych kawałkach, łącząc prawa ze sprawami sądowymi, zarządzeniami wykonawczymi, wytycznymi dla przemysłu i badaczy, artykułami akademickimi, patentami na własność intelektualną, poprawkami regulacyjnymi, programami manipulacji psychologicznej, wydarzeniami geopolitycznymi i innymi faktami, które pojawiły się w moim polu widzenia.

Myślę, że krytyczny rozkład rozpoczął się około 1983 r., Kiedy sekcja “nagłe przypadki zagrożenia zdrowia publicznego” została dodana do ustawy o publicznej służbie zdrowia z 1944 r., Chociaż sama PHSA z 1944 r. reprezentowała dodatkową militaryzację medycyny ludzkiej w Stanach Zjednoczonych.

Większość najgorszych praw została uchwalona od 2000 roku – tuż przed 9/11 i atakami wąglika fałszywej flagi Departamentu Obrony USA.

Są one wymienione poniżej, z linkami do pełnego tekstu każdej ustawy i krótkim podsumowaniem tego, co rozumiem o tym, jak każdy z nich pasuje do ogólnego schematu.

Podstawowym celem architektów, który został osiągnięty, było stworzenie warunków prawnych, w których cała władza rządząca w Stanach Zjednoczonych mogłaby zostać automatycznie przeniesiona z obywateli i trzech gałęzi konstytucyjnych w dwie ręce Sekretarza Zdrowia i Opieki Społecznej, ze skutkiem od momentu, gdy sam Sekretarz HHS ogłosił stan zagrożenia zdrowia publicznego, legalne przekształcanie wolnych obywateli w zniewolonych poddanych.

Stało się to 31 stycznia 2020 r., Obowiązuje od 27 stycznia 2020 r. do dnia dzisiejszego.

Innymi słowy: Kongres i prezydenci USA zalegalizowali i sfinansowali obalenie Konstytucji USA, rządu USA i narodu amerykańskiego, poprzez ogromny krajowy program bioterroryzmu przemianowany na program zdrowia publicznego, prowadzony przez Sekretarza HHS i Sekretarza Obrony w imieniu Światowej Organizacji Zdrowia i jej finansowych sponsorów.

Narzędzie nawigacyjne/Przejdź do:

Powiązane raportowanie:

1900 – 1929 – prezydenci Theodore Roosevelt, William Howard Taft, Woodrow Wilson, Warren Harding, Calvin Coolidge, Herbert Hoover

1907 – Traktat w Hadze – Konwencja o przestrzeganiu praw i zwyczajów wojny lądowej, w tym Sekcja III, Władza wojskowa nad terytorium państwa nieprzyjaznego: “Art. 42. Terytorium uważa się za okupowane, gdy faktycznie znajduje się pod władzą wrogiej armii.”
1909 – Początek ruchu Okrągłego Stołu. “W 1919 roku Ruch Okrągłego Stołu zmienił nazwę na Królewski Instytut Spraw Międzynarodowych (ak: Chatham House), a nazwa Okrągłego Stołu została zdegradowana do jego geopolitycznego periodyku… w Ameryce, gdzie wiedza o wywrotowej roli Imperium Brytyjskiego była szerzej znana, nazwa “American Institute for International Affairs” była wciąż zbyt delikatna. Zamiast tego wybrano nazwę “Rada Stosunków Zagranicznych” i została założona w 1921 roku.
1913/12/23 – Kongres USA i prezydent Wilson uchwalili Ustawę o Rezerwie Federalnej.PL 63-43, 38 Stat. 251. Utworzenie Banku Rezerwy Federalnej, centralnego systemu bankowego w Stanach Zjednoczonych. 12 USC Rozdział 3
1921/11/23 – Kongres USA i prezydent Harding uchwalili Sheppard-Towner Maternity and Infantancy Protection Act.PL 67-97, 42 Stat. 224. Ustanowienie statusu urodzonych w Ameryce dzieci – istot ludzkich – jako zabezpieczenia długu narodowego należnego międzynarodowym bankierom; Program prowadzony poprzez akty urodzenia / obligacje zabezpieczające złożone w państwowych rejestrach statystyk życiowych. Wygasła w 1929 r., zastąpiona ustawą o zabezpieczeniu społecznym z 1935 r.

1930-1939 – Prezydenci Herbert Hoover, Franklin D. Roosevelt

1930/05/17 – Bank Rozrachunków Międzynarodowych utworzony na mocy umowy międzyrządowej. Zaprojektowany, aby i skutecznie działał poza wszelkimi kontrolami politycznymi i rządowymi. Wieża w Bazylei, Adam LeBor (2013)
1933/04/05 – Prezydent Roosevelt podpisał rozporządzenie wykonawcze 6102, w ramach stanu wyjątkowego (Wielki Kryzys). Ratyfikowana przez Kongres na mocy Wspólnej Rezolucji Izby Reprezentantów nr 192. Zabronił gromadzenia “złotych lub srebrnych monet, sztabek lub waluty”, skonfiskowanego złota będącego w posiadaniu osób prywatnych, aby usunąć ograniczenia nałożone na Rezerwę Federalną (Ustawa o Rezerwie Federalnej z 1913 r.), uniemożliwiające jej zwiększenie podaży pieniądza.
1933/06/05 – Kongres uchwalił Wspólną Rezolucję Izby Reprezentantów nr 192, ratyfikującą dekret wykonawczy prezydenta Roosevelta 6102; ogłosił bankructwo rządu USA; zawieszony standard złota; zastawił życie Amerykanów (zarejestrowanych przy urodzeniu w ramach programu ubezpieczeń społecznych) jako zabezpieczenie/niewolnicy długu wobec międzynarodowych bankierów, przed długiem narodowym.
1933/06/12 – rozpoczęła się Londyńska Konferencja Ekonomiczna. Raport o Matthew Ehret, Clash of the Two Americas: Open vs. Closed Systems Collide: How Roosevelt stopted Previous Attempts to Implement a New World Order.
1935/08/14 – Kongres USA i prezydent Roosevelt uchwalili Social Security Act – PL 74-271. 49 Stat. 620. Ustawa o ubezpieczeniach społecznych reguluje Medicare i Medicaid, dwie federalne ścieżki autoryzacji i finansowania, dzięki którym opracowywane, wytwarzane i stosowane są na ludziach “przełomowe” urządzenia i leki, produkty przyspieszone, produkty kwalifikujące się do przyspieszonego zatwierdzenia i inne produkty sklasyfikowane przez FDA. Poprawki do SSA od 1983 r. i oczekujące, rozszerzyły / będą dalej rozszerzać klasy nowych leków i urządzeń / broni biologicznej kwalifikujące się do przyspieszonego federalnego finansowania badań i wdrażania w ramach programów Medicare / Medicaid.
1938/06/25 – Kongres i prezydent Roosevelt uchwalili federalną ustawę o żywności, lekach i kosmetykach (FDCA). PL 75-717, 52 Stat. 1040. Pierwotnie określony cel: “zakazać przepływu w handlu międzystanowym zafałszowanej i źle oznakowanej żywności, leków, urządzeń i kosmetyków”. Skodyfikowany w 21 USC 9. Do wybuchu Covid pod koniec 2019 r. FDCA została zmieniona przez kilka dekad ustaw Kongresu, aby stać się jedną z kluczowych ustaw, na mocy których amerykański krajowy program bioterroryzmu jest autoryzowany, finansowany i obsługiwany.
1939/09/01 – Globaliści rozpoczęli II wojnę światową.

1940-1949 – Prezydenci Franklin D. Roosevelt, Harry S. Truman

1944/07/01 – 07/22 – Globaliści wynegocjowali Statut Bretton Woods w celu ustanowienia scentralizowanego globalnego systemu finansowego i bankowego.
1944/07/01 – Kongres i prezydent Roosevelt uchwalili ustawę o publicznej służbie zdrowia (PHSA). PL 78-410, 58 Stat. 682. Skonsolidował, scentralizował i zmilitaryzował amerykański system publicznej opieki zdrowotnej, który rozwinął się w kilku agencjach od czasu rewolucji. Skodyfikowany w 42 USC 201.
1945/04/12 – zmarł prezydent Roosevelt; Prezydent Truman objął urząd.
1945/07/31 – Kongres i prezydent Truman uchwalili Bretton Woods Agreement Act, PL 79-171, 59 Stat. 512, upoważniający prezydenta do zaakceptowania członkostwa w Międzynarodowym Funduszu Walutowym i Międzynarodowym Banku Odbudowy i Rozwoju, później znanym jako Bank Światowy.
1945/09/02 – Globaliści zakończyli II wojnę światową.
1945/10/24 – Globaliści założyli Organizację Narodów Zjednoczonych. Kongres USA ratyfikował traktat.
1945/11/20 – Globaliści rozpoczęli procesy norymberskie.
1945/12/27 – Porozumienie z Bretton Woods weszło w życie.
1945/12/29 – Kongres i prezydent Truman uchwalili Ustawę o immunitetach organizacji międzynarodowych, PL 79-291, 59 Stat. 669. Raport Corey Lynn – Pranie z immunitetem: ramy kontroli, 29 września 2022 r.
1946/06/11 – Kongres i prezydent Truman uchwalili ustawę o procedurach administracyjnych, PL 79-404. 60 Stat. 237. Ustanowiono ramy dla działania państwa administracyjnego w ramach dyktatury władzy wykonawczej, poprzez “zobowiązanie do uznania agencji” unieważnienie zarówno procesu legislacyjnego, jak i kontroli sądowej. Skodyfikowany w 5 USC 551.
1946/07/22 – Globaliści ustanowili Światową Organizację Zdrowia i przyjęli Konstytucję WHO, podpisaną przez 61 narodów na Międzynarodowej Konferencji Zdrowia w Nowym Jorku, która weszła w życie z dniem 04/07/1948. Poprawki do konstytucji WHO przyjęte przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 02/03/1977; 01/20/1980 ; 07/11/1994 ; 09/15/2005.
1946/10/01 – Globaliści zakończyli procesy norymberskie.
1947 Ustawa o bezpieczeństwie narodowym – 61 Stat. 499. Ustanowienie prekursorów Federalnej Agencji Zarządzania Kryzysowego (FEMA).
1947/10/30 – Globaliści przyjęli Traktat Układu Ogólnego w sprawie Taryf Celnych i Handlu (GATT).
1948 – Powszechna Deklaracja Praw Człowieka ONZ, część Międzynarodowej Karty Praw Człowieka
1948 US Information and Educational Exchange Act (Smith-Mundt). PL 80-402. 62 Stat. 6. Stwórz programy dystrybucji propagandy USA w innych krajach; ograniczone użycie rządowej propagandy na ludności amerykańskiej. “Zmodernizowany” w celu autoryzacji krajowej propagandy w 01/02/2013 National Defense Authorization Act.
1948/01/01 – Wejście w życie traktatu GATT.
1948/04/07 – Konstytucja Światowej Organizacji Zdrowia weszła w życie.
1948/06/14 – Kongres upoważnił prezydenta Trumana do przyjęcia członkostwa w Światowej Organizacji Zdrowia w imieniu rządu USA. PL 643, 64 Stat. 441. Skodyfikowany w 22 USC 290.
1949/04/04 – Senat USA ratyfikował Traktat Organizacji Traktatu Północnoatlantyckiego (NATO).
1949.06.18 – George Orwell opublikował 1984.
1949/08/24 – wejście w życie traktatu NATO.
1949 – Konwencje genewskie

1950-1959 – prezydenci Harry Truman, Dwight Eisenhower

1950/08/08 – Kongres i prezydent Truman uchwalili Defense Production Act of 1950, PL 81-774, 64 Stat. 798. Autoryzowane federalne przejęcie prywatnego przemysłu podczas wypowiedzianej wojny. Przywołany wiosną 2020 r. do produkcji śmiertelnego zastrzyku Covid-19.
1951/05/25 – Globaliści przyjęli pierwsze Międzynarodowe Przepisy Sanitarne na Światowym Zgromadzeniu Zdrowia Światowej Organizacji Zdrowia, które weszły w życie 10/01/1952. Międzynarodowe przepisy sanitarne zostały zmienione i przemianowane na Międzynarodowe Przepisy Zdrowotne w 1969 roku. Poprawione ponownie 1973, 1981, 2005. Projekt zmian w trakcie przeglądu w 2022 r.
1951 – Globaliści przyjęli Konwencję ONZ w sprawie zapobiegania i karania zbrodni ludobójstwa.
1952.09.14 – Rzymskokatolicki papież Pius XII wygłosił przemówienie O moralnych granicach badań medycznych i leczenia na Pierwszym Międzynarodowym Kongresie Histopatologii Układu Nerwowego. O ile moralne usprawiedliwienie eksperymentów opiera się na mandacie władzy publicznej, a zatem na podporządkowaniu jednostki wspólnocie, dobrobytu jednostki dobru wspólnemu, opiera się ono na błędnym wyjaśnieniu tej zasady. Należy zauważyć, że w swojej osobowej istocie człowiek nie jest ostatecznie nastawiony na użyteczność dla społeczeństwa. Przeciwnie, wspólnota istnieje dla człowieka”.
1952/09/27 – Prezydent Truman podpisał rozporządzenie wykonawcze 10399 ustanawiające Naczelnego Lekarza USA jako “administratora zdrowia” Światowej Organizacji Zdrowia na amerykańskiej ziemi, zgodnie z konstytucją WHO z 1948 r. i międzynarodowymi przepisami sanitarnymi WHO z 1951 r. 17 Rejestr Federalny 8648.
1952/10/01 – Międzynarodowe przepisy sanitarne WHO z 1951 roku weszły w życie w państwach członkowskich WHO.
1953/03/12 – Prezydent Eisenhower przekazał Kongresowi Plan Reorganizacji nr 1 z 1953 roku, podporządkowujący suwerenność USA Międzynarodowym Przepisom Sanitarnym WHO, który miał zostać wdrożony przez Chirurga Generalnego za pośrednictwem Departamentu Zdrowia, Edukacji i Opieki Społecznej (później przemianowanego na Zdrowie i Opiekę Społeczną). 18 Rejestr Federalny 2053. Skodyfikowany w 42 USC 202.

1960-1969 – Prezydenci Dwight Eisenhower, John F. Kennedy, Lyndon Johnson, Richard Nixon

1961.01.17 – Prezydent Eisenhower wygłosił mowę pożegnalną, ostrzegając Amerykanów przed kompleksem wojskowo-przemysłowo-kongresowym i “niebezpieczeństwem, że polityka publiczna może sama stać się zakładnikiem elity naukowo-technologicznej”.
1962/10/11 – Rzymskokatolicki papież Jan XIII zwołał Sobór Watykański II (Vaticanum II). Poprzez sobór satanistyczni globaliści rozszerzyli i pogłębili swoją infiltrację, aby zniszczyć instytucjonalny Kościół katolicki i osłabić wiarę katolicką na całym świecie.
1963/06/30 – Ceremonia intronizacji Lucyfera skoordynowana z konsekracją papieża Pawła VI.
1963/11/22 – Prezydent Kennedy zamordowany; Prezydent Johnson objął urząd.
1964/06 – Globaliści przyjęli Deklarację Helsińską w sprawie etyki eksperymentów na ludziach, za pośrednictwem Światowego Stowarzyszenia Lekarzy. Zmieniany siedem razy od: 1975, 1983, 1989, 1996, 2000, 2008, 2013.
1965/12/08 – Rzymskokatolicki papież Paweł VI zakończył Sobór Watykański II.
1966/04/25 – Prezydent Johnson przekazał Plan Reorganizacji nr 3 z 1966 r. do Kongresu USA, przekazując władze Chirurga Generalnego USA Sekretarzowi Zdrowia, Edukacji i Departamentu Opieki Społecznej, z dniem 06.25.1966 r. 31 Rejestr Federalny 8855.
1968/04/04 – Zabójstwo Martina Luthera Kinga Jr.
1968/06/06 – Zabójstwo Roberta F. Kennedy’ego.
1968/07/25 – Rzymskokatolicki papież Paweł VI wydał papieską encyklikę Humanae vitae o sensie ludzkiego życia oraz katolickim zakazie aborcji i antykoncepcji.
1969 – Globalist – Międzynarodowe przepisy sanitarne WHO, obowiązujące od 10/01/1952, zmienione i przemianowane na Międzynarodowe Przepisy Zdrowotne. Poprawione ponownie 1973, 1981, 2005. Projekt zmian w trakcie przeglądu w 2022 r.
1969/06/09 – Dr Donald MacArthur zeznawał przed przesłuchaniem w Senacie USA w sprawie środków Departamentu Obrony, o rozwoju “nowych zakaźnych mikroorganizmów, które mogą różnić się w pewnych ważnych aspektach od znanych organizmów chorobotwórczych. Najważniejszym z nich jest to, że może być odporny na procesy immunologiczne i terapeutyczne, od których zależymy, aby utrzymać naszą względną wolność od chorób zakaźnych. “
1969/11/19 – Kongres i prezydent Nixon uchwalili Ustawę o środkach na siły zbrojne.PL 91-121, 83 Stat. 209. Sekcja 409 upoważniła Departament Obrony do wykorzystywania ludzi do eksperymentów z bronią chemiczną i biologiczną, ustanowiła wymagania sprawozdawcze (raporty Departamentu Obrony dla Kongresu) skodyfikowane w 50 USC 1511 (a) i upoważniły prezydenta do zawieszenia świadomej zgody i innych przepisów podczas wypowiedzianej wojny lub stanu wyjątkowego narodowego, skodyfikowane w 50 USC 1515. Wymogi sprawozdawcze Kongresu zmienione w 1977 i 1982 r., uchylone w 1996 r.
1969/11/25 – Oświadczenie prezydenta Nixona w sprawie polityki i programów obrony chemicznej i biologicznej
1969/11/30 – Nowe Ordo Missae, “innowacja liturgiczna”, wprowadzona przez papieża Pawła VI, łamiąca wielowiekową tradycję.

1970-1979 – Prezydenci Richard Nixon, Gerald Ford, Jimmy Carter

1970 – Globaliści, poprzez Klub Rzymski, opublikowali The Predicament of Mankind: Quest for Structured Responses to Growing World-wide Complexities and Uncertainties, A Proposal
1970 – Zbigniew Brzeziński opublikował książkę Between Two Ages: America’s Role in the Technotronic Era.
1970.03.16 – Kongres i prezydent Nixon uchwalili ustawę ustanawiającą Komisję ds. Wzrostu Populacji i Amerykańskiej Przyszłości. PL 91-213, 84 Stat. 67.
1970/08/15 – Kongres i prezydent Nixon przyjęli Ustawę o Stabilizacji Gospodarczej z 1970 roku. PL 91-379, 84 Stat. 799. Upoważniony prezydent do stabilizacji cen, czynszów, płac, wynagrodzeń, stóp procentowych, dywidend i podobnych transferów w ramach ogólnego programu kontroli cen na amerykańskich krajowych rynkach towarów i pracy. Używany przez Nixona w sierpniu 1971 roku.
1970/10/26 – Kongres i prezydent Nixon uchwalili ustawę o reorganizacji legislacyjnej.PL 91-510, 84 Stat. 1140.
1970/11/01 – Rzymskokatolicki arcybiskup Marcel Lefebvre założył Bractwo Św. Piusa X w celu zachowania tradycyjnego nauczania katolickiego po Soborze Watykańskim II.
1971 – Globaliści, poprzez Henry’ego Kissingera i Klausa Schwaba, założyli Światowe Forum Ekonomiczne.
1971 – prezydent Nixon rozpoczął wojnę z narkotykami
1971/01 – Sześć banków we Wspólnocie Europejskiej, pod kierownictwem Jacoba Rothschilda, skonsolidowało się w Inter-alpha Group of Banks.
1971/08/15 – Prezydent Richard Nixon polecił Sekretarzowi Skarbu zawieszenie, z pewnymi wyjątkami, wymienialności dolara na złoto lub inne aktywa rezerwowe, nakazując zamknięcie okna złota tak, aby zagraniczne rządy nie mogły już wymieniać swoich dolarów na złoto, i wydał rozporządzenie wykonawcze 11615 (zgodnie z ustawą o stabilizacji gospodarczej z 1970 r.), nałożenie 90-dniowego zamrożenia płac i cen w celu przeciwdziałania inflacji.
1971/08 – Departament Zdrowia, Edukacji i Opieki Społecznej USA, National Institutes of Health, National Cancer Institute opublikował specjalny program wirusowy, Raport o postępach 8
1971/12/23 – Kongres USA i prezydent Nixon uchwalili National Cancer Act.PL 92-216, 85 Stat. 778. Rozszerzony rozwój broni biologicznej rządu USA i programy pod pretekstem badań nad rakiem.
1972 – Globaliści, poprzez Klub Rzymski, opublikowali Granice wzrostu, rozszerzając propozycje z 1970 roku w Kłopotliwym położeniu ludzkości.
1972 – Globaliści, za pośrednictwem Biuletynu Światowej Organizacji Zdrowia, opublikowali dwuczęściową serię na temat immunopatologii związanej z wirusem: modele zwierzęce i implikacje dla chorób ludzkich, część 1 i część 2, zajmując się potencjałem opracowanej w laboratorium wirusowej, zakaźnej broni biologicznej do powodowania nowotworów i innych ograniczających życie zaburzeń autoimmunologicznych i dysregulacji immunologicznej.
1972/04/10 – Globaliści otworzyli do podpisania Konwencję ONZ o zakazie rozwoju, produkcji i składowania broni bakteriologicznej (biologicznej) i toksycznej oraz o jej zniszczeniu, pozostawiając poważne luki dla środków biologicznych i toksycznych rzekomo opracowanych w celach “ochronnych” lub “profilaktycznych”.
1972/08 – Departament Zdrowia, Edukacji i Opieki Społecznej USA, National Institutes of Health, National Cancer Institute opublikował specjalny program wirusowy, Raport o postępach 9
1973 – Komisja Trójstronna
1973/01/22 – Sąd Najwyższy USA wydał orzeczenie w sprawie Roe przeciwko Wade, 410 US 113, w sprawie aborcji, erozji statusu moralnego istot ludzkich w oparciu o status rozwojowy / wiek i znalezienia “prawa” do aborcji w Konstytucji USA.
1973/11/07 – Kongres uchwalił War Powers Resolution lub War Powers Act, pomimo weta prezydenta Richarda Nixona. 93-148. 87 Stat. 555. Używany przez Kongres i prezydenta George’a W. Busha w 2001 r. do ustanowienia stałego stanu wojny, do 18 września 2001 r. AUMF, bez ograniczeń czasowych, geograficznych i bez prawnych różnic między cywilami a kombatantami.
1974/04/01 – Richard Gardner opublikował esej w Foreign Affairs: The Hard Road to World Order. Krótko mówiąc, “dom porządku światowego” będzie musiał być budowany od dołu do góry, a nie od góry do dołu. Będzie to wyglądało jak wielkie “kwitnące, brzęczące zamieszanie”, by użyć słynnego opisu rzeczywistości Williama Jamesa, ale koniec biegu wokół suwerenności narodowej, niszczący ją kawałek po kawałku, osiągnie znacznie więcej niż staromodny frontalny atak.
1974/04/24 – Sekretarz Stanu Henry Kissinger ogłosił National Security Study Memorandum 200, Implications of Worldwide Population Growth for U.S. Security and Overseas Interests. NSSM 200 polecił sekretarzowi obrony, sekretarzowi rolnictwa, dyrektorowi CIA, zastępcy sekretarza stanu i administratorowi amerykańskiej Agencji ds. Rozwoju Międzynarodowego zbadanie międzynarodowych politycznych i gospodarczych implikacji wzrostu populacji i zaproponowanie możliwych kierunków działania dla USA. Powstały raport Kissingera został wysłany do prezydenta Nixona 12/10/1974.
Ustawa o pomocy w przypadku klęsk żywiołowych z 1974 r..PL 93-288. Kolejny statut tworzący prekursorów FEMA.
1974/07/12 – Kongres USA i prezydent Nixon uchwalili ustawę National Research Service Award Act.PL 93-348, 88 Stat. 342. Tytuł II powołał komisję do badania bioetyki i ochrony ludzi. Doprowadziło do raportu Zdrowie, Edukacja i Opieka Społeczna z 1977 r. oraz Raportu Belmonta z 1979 r.
1974/08/09 – Prezydent Nixon podał się do dymisji; Gerald Ford objął urząd.
1974/11/21 – Rzymskokatolicki arcybiskup Marcel Lefebvre, założyciel Bractwa Św. Piusa X, opublikował w 1974 roku Deklarację o modernizmie i zachowaniu wiary katolickiej przed niszczycielskimi atakami po Soborze Watykańskim II.
1974/12/10 – Sekretarz Stanu Henry Kissinger’s National Security Study Memorandum 200 (NSSM 200) zakończył się jako Raport Kissingera, ustanawiając globalną depopulację jako amerykańską strategię geopolityczną.
1974/12/31 – Kongres USA i prezydent Ford zalegalizowali prywatną własność złota, uchylając prohibicję z 1933 roku. PL 93-373.
1975/03/26 – Weszła w życie Konwencja ONZ o zakazie prowadzenia badań, produkcji i składowania broni bakteriologicznej (biologicznej) i toksycznej oraz o zniszczeniu jej zapasów. Skodyfikowany w prawie amerykańskim w 18 USC 175 w 1990 r. Zarówno konwencja ONZ, jak i prawo amerykańskie pozostawiły poważne luki prawne dla środków biologicznych i chemicznych opracowanych w celach “ochronnych” lub “profilaktycznych”. Światowa Organizacja Zdrowia, Organizacja Narodów Zjednoczonych, Światowe Forum Ekonomiczne i rząd USA przeprowadziły globalny program bioterroryzmu przez te luki, poprzez świńską grypę / H1N1, AIDS, wąglika, ospę, MERS, SARS, SARS-CoV-2 i inne zakaźne i wstrzykiwane patogeny.
1975/06 – Komisja Rockefellera opublikowała raport dla prezydenta na temat działalności CIA w USA.
1975/11/26 – Prezydent Gerald Ford zatwierdził plan depopulacji Raportu Kissingera poprzez Memorandum 314 Decyzji Bezpieczeństwa Narodowego
1976/01 – wybuchła epidemia świńskiej grypy/H1N1 w Fort Dix; w kwietniu Kongres sfinansował opracowanie szczepionki/masowe szczepienia za pośrednictwem Merck; pod koniec września rozpoczęły się zastrzyki. Spowodowały to zawały serca, zespół Guillain-Barre, zgony i inne działania niepożądane. W grudniu kampania została zawieszona i nigdy nie została wznowiona.
1976/03/23 – Wejście w życie Międzynarodowego Paktu Praw Obywatelskich i Politycznych ONZ.
1976/04 – Komisja Senatora Franka Churcha opublikowała raport na temat zagranicznej i wojskowej działalności wywiadowczej Stanów Zjednoczonych w kwietniu 1976 roku. Raport Kościoła zawierał, w rozdziale 15-F, informacje o działalności chemicznej i biologicznej, a w rozdziale 17, informacje o “Testowaniu i stosowaniu czynników chemicznych i biologicznych przez Wspólnotę Wywiadowczą”. Informował o Projekcie Chatter, Projekcie Bluebird / Artichoke, MK-ULTRA, MK-NAOMI i innych programach, w ramach których rząd USA przeprowadził eksperymenty na ludziach wbrew ich woli i na ich szkodę.
1976/09/14 – Kongres i prezydent Ford uchwalili National Emergencies Act – PL 94-412, 90 Stat. 1255. Skodyfikowany w 50 USC 34. Jest to jedno z kluczowych praw cytowanych w Proklamacji 14 George’a W. Busha z 2001 września 7463 r., Deklaracja stanu wyjątkowego z powodu niektórych ataków terrorystycznych i odnawiane co roku od tego czasu, ostatnio przez Bidena we wrześniu 2021 r. Jest to również jedna z ustaw cytowanych w Proklamacji Donalda Trumpa z 13 marca 2020 r. 9994, ogłaszającej stan wyjątkowy w związku z wybuchem nowej choroby koronawirusowej (COVID-19), odnawianej co roku od tego czasu, ostatnio przez Bidena w lutym 2022 r.
1977/01/14 – Amerykański Departament Zdrowia, Edukacji i Opieki Społecznej opublikował raport na temat świadomej zgody ludzi na eksperymenty biomedyczne, 45 CFR 46, Ochrona ludzi: badania z udziałem więźniów oraz zawiadomienie o raporcie i zaleceniach Krajowej Komisji Ochrony Ludzkich Przedmiotów Badań Biomedycznych i Behawioralnych, zgodnie z ustawą o nagrodzie National Research Service z 1974 r. 42 Rejestr Federalny 3076.
1977/07/30 – Kongres i prezydent Carter uchwalili Ustawę o Autoryzacji Środków Departamentu Obrony z 1978 roku. PL 95-79, 91 Stat. 323. Sekcja 808 dotyczyła wykorzystania przez Departament Obrony personelu wojskowego jako przedmiotu badań nad bronią biologiczną i chemiczną zgodnie z prawem z 1969 r., skodyfikowanym w 50 USC 1520; wymagane powiadomienie lokalnych urzędników przed poddaniem ludności cywilnej testom broni chemicznej i biologicznej; wymagał raportowania Departamentu Obrony do Kongresu. Przepis dotyczący raportowania Departamentu Obrony do Kongresu został zmieniony w 1982 r. i uchylony w 1996 r. Inne przepisy ustawy zostały zmienione w 1997 r. w celu rozszerzenia eksperymentów na personelu wojskowym, poprzez NDAA dla FY1998 w sekcji 1078 i przepisy dotyczące zezwolenia na użycie w nagłych wypadkach ustawy o modernizacji Agencji ds. Żywności i leków z 1997 r. w sekcji 402.
1979/04/18 – Krajowa Komisja Ochrony Ludzkich Przedmiotów Badań
Biomedycznych i Behawioralnych opublikowała Raport Belmonta na temat etyki badań nad ludźmi, zgodnie z ustawą o nagrodzie National Research Service z 1974 r. i oparty na raporcie i zaleceniach HEW z 1977 r.
1979/10/17 – Kongres i prezydent Carter uchwalili Ustawę o Organizacji Edukacji Departamentu.PL 96-88, 93 Stat. 668. Sekcja 509 zmieniła nazwę amerykańskiego Departamentu Zdrowia, Edukacji i Opieki Społecznej na Departament Zdrowia i Opieki Społecznej. Od tego momentu do chwili obecnej Sekretarz Zdrowia i Opieki Społecznej sprawuje uprawnienia zgodnie z Konstytucją WHO i Międzynarodowymi Przepisami Zdrowotnymi WHO, przeniesionymi z Chirurga Generalnego na Sekretarza HEW w 1966 roku.

1980 – 1989 – Prezydenci Ronald Reagan, George H.W. Bush

1980 Comprehensive Environmental Response, Compensation and Liability Act.PL 96-510, 94 Stat. 2767. Ustawa Superfund. Ustanowienie federalnych programów oczyszczania toksycznych składowisk chemicznych.
1980/06/16 – Orzeczenie Sądu Najwyższego USA w sprawie Diamond v. Chakrabharty, 447 US 303. Posiadany: Żywy, wytworzony przez człowieka mikroorganizm jest przedmiotem podlegającym opatentowaniu na mocy 35 USC 101.
1981/06/01 – HHS-Food and Drug Administration Final Rule Protections for Human Subjects; Więźniowie wykorzystywani jako podmioty w badaniach, 21 CFR 50, wdrażający zalecenia Narodowej Komisji Ochrony Ludzkich Podmiotów Badań Biomedycznych i Behawioralnych, weszli w życie. 1979 Rejestr Federalny 45
1981/07/27 – HHS-FDA Ostateczna zasada ochrony ludzi;
świadoma zgoda (21 CFR 50.20) i ochrona ludzi; Standardy dla instytucjonalnych komisji rewizyjnych ds. badań klinicznych wyrobów (21 CFR 56.101) weszły w życie. 46 Rejestr Federalny 8942. Oba były później wielokrotnie zmieniane.
1982 – Roussel-Uclaf opracowuje chemiczną pigułkę aborcyjną RU-486/mifepristone. Zatwierdzony przez US FDA we wrześniu 2000 roku.
1982/12/21 – Kongres i prezydent Reagan uchwalili Congressional Reports Elimination Act.PL 97-375, 96 Stat. 1822. Sekcja 203 (a) zmieniła wymagania dotyczące raportu Departamentu Obrony dla Kongresu na temat wykorzystania ludzi w badaniach nad bronią chemiczną i biologiczną zgodnie z 50 USC 1511 (a). Wymóg sprawozdawczy uchylony przez Kongres, 02/10/1996, PL 104-106 w sekcji 1061 (k).
1983/07/13 – Kongres i prezydent Reagan przyjęli poprawkę do ustawy o publicznej służbie zdrowia. PL 98-49, 97 Stat. 245. Sekcja 319 zmieniła ustawę o publicznej służbie zdrowia, aby dodać program “Nagłe wypadki zdrowia publicznego”, przyznając nowe uprawnienia sekretarzowi ds. Zdrowia i usług społecznych oraz ustanawiając fundusz o wartości 30 milionów dolarów o nazwie Fundusz Nagłych Wypadków Zdrowia Publicznego. Skodyfikowany w 42 USC 247d. Podsumowanie opublikowane 20 kwietnia 2022 r.
1983/12/22 – Prezydent Reagan podpisał rozporządzenie wykonawcze 12452, wymieniając choroby zakaźne poddające obywateli przymusowemu zatrzymaniu i zatrzymaniu w ramach uprawnień Sekretarza ds. Zdrowia i Opieki Społecznej do kwarantanny za pośrednictwem PHSA, 42 USC 264b, w tym “lub podejrzenie, błonicy, zakaźnej gruźlicy, dżumy, podejrzenia ospy, żółtej febry i podejrzenia wirusowej gorączki krwotocznej (Lassa, Marburg, Ebola, Kongo-Krymskie i inne, które nie zostały jeszcze wyizolowane lub nazwane)”. 48 Rejestr Federalny 56927
1985/11/20 – Kongres i prezydent Reagan uchwalili Health Research Extension Act.PL 99-158, 99 Stat. 877. Sekcja 498 zabraniała HHS finansowania lub prowadzenia badań nad tkankami płodowymi przez trzy lata. Skodyfikowany w 42 USC 299g.
1986/03/29 – Robert Strecker dostarczył do Kongresu i opublikował raport na temat epidemii AIDS: This Is a Bioattack Alert. Raport łączył badania nad wirusami nowotworowymi rządu USA z zaburzeniami układu odpornościowego wywołanymi wirusem i rakiem u pacjentów z AIDS.
1986/07/13 – Kongres i prezydent Reagan uchwalili Superfund Amendments and Reauthorization Act.PL 99-499, 100 Stat. 1613. Tytuł III, Ustawa o planowaniu awaryjnym i prawie społeczności do informacji związana z toksycznymi chemikaliami i władzami federalnymi.
1986/08/27 – Rzymskokatolicki arcybiskup Marcel Lefebvre opublikował List do 8 kardynałów w sprawie Asyżu, odnoszący się do zagrożeń dla wiary katolickiej, jakie stwarza planowana przez papieża Jana Pawła II Międzywyznaniową Służbę Pokoju.
1986.09.18 – Rzymskokatolicki papież Jan Paweł II prowadził wieloreligijne międzywyznaniowe nabożeństwo pokojowe w Asyżu we Włoszech.
1986/11/14 – Kongres i prezydent Reagan uchwalili ustawę o kompleksowym planie usług w zakresie zdrowia psychicznego – PL 99-660, 100 Stat 3743. Tytuł III, Krajowa ustawa o poszczepiennych poczynkach u dzieci, zmieniona ustawa o publicznej służbie zdrowia w celu ustanowienia i sfinansowania krajowego programu szczepień; Grant Vaccine produkuje immunitet prawny w przypadku obrażeń i zgonów spowodowanych przez ich produkty; ustanowienie i sfinansowanie finansowanego z podatków / długu Narodowego Programu Odszkodowań za Szkody Poszczepienne. Skodyfikowany w 42 USC 300aa.
1986/12/02 – Rzymskokatolicki arcybiskup Marcel Lefebvre i biskup Antonio de Castro Mayer opublikowali Wspólną Deklarację przeciwko Asyżowi, ponownie ubolewając nad osłabieniem wiary katolickiej przez przywódców watykańskich pod wpływem Soboru Watykańskiego II.
1987/06/27 – Weszła w życie Konwencja ONZ w sprawie zakazu stosowania tortur oraz innego okrutnego, nieludzkiego lub poniżającego traktowania albo karania, sporządzona w 1984 r., podpisana w 1985 r.
1988/11/04 – Kongres i prezydent Reagan uchwalili Ustawę o wdrożeniu Konwencji o Ludobójstwie z 1987 r., PL 100-606, 102 Stat. 3045, w celu wdrożenia Międzynarodowej Konwencji
o zapobieganiu i karaniu ludobójstwa. Skodyfikowany w 18 USC 1091.
1988/11/04 – Kongres i prezydent Reagan uchwalili ustawę o rozszerzeniu programów omnibusowych w dziedzinie zdrowia.PL 100-607, 102 Stat. 3048. Sekcja 105 ustanowiła Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej zgodnie z ustawą o publicznej służbie zdrowia (42 USC 286c). Sekcja 156 przedłużyła moratorium na badania nad tkankami płodowymi nałożonym w 1985 r. o kolejne dwa lata. Sekcja 201 nakreśliła i sfinansowała badania nad HIV-AIDS pod kierunkiem NIH / NIAID / Fauci (42 USC 300cc). Sekcja 256 zwiększyła finansowanie Funduszu Nagłych Wypadków Zdrowia Publicznego do 45 milionów dolarów (42 USC 247d).
1988/11/23 – Kongres i prezydent Reagan uchwalili Robert T. Stafford Disaster Relief and Emergency Act.PL 100-707, 100 Stat. 4689. Zmieniona ustawa o pomocy ofiarom katastrof z 1974 r., ustawa FEMA; przedefiniowano “stan wyjątkowy” i “poważną katastrofę”; ustanowiono procedury dotyczące prezydenckich deklaracji katastrofy i sytuacji nadzwyczajnych, rozmieszczenia wojska w kraju Departamentu Obrony i innych. Skodyfikowany w 42 USC 5121.
1989/12/19 – Kongres i prezydent George H.W. Bush uchwalili Omnibus Budget Reconciliation Act.PL 101-239, 103 Stat. 2106. Sekcja 6601 zmieniła Program Odszkodowań za Powikłania Poszczepienne, ustanowiła specjalny program główny.

1990 – 1999 – Prezydenci George H.W. Bush, William J. Clinton

1990/05/22 – Kongres i prezydent Bush uchwalili ustawę o zwalczaniu terroryzmu broni biologicznej z 1989 roku. PL 101-298, 104 Stat. 201. Opracowany przez Francisa Boyle’a w celu dostosowania USA do konwencji ONZ z 1975 roku. Uznając za przestępcze czyny tych, którzy “świadomie opracowują, produkują, składują, transferują, nabywają, przechowują lub posiadają jakikolwiek czynnik biologiczny, toksynę lub system dostarczania do użycia jako broń, lub świadomie pomagają obcemu państwu lub jakiejkolwiek organizacji w tym celu” i zdefiniowali “do użycia jako broń” jako “nie obejmują rozwoju, produkcji, transferu, nabycia, zatrzymania, lub posiadanie jakiegokolwiek czynnika biologicznego, toksyny lub systemu dostarczania w celach profilaktycznych, ochronnych lub innych pokojowych.” Skodyfikowany w 18 USC 175.
1990/12/21 – Tymczasowa ostateczna zasada HHS: świadoma zgoda na leki i leki biologiczne u ludzi; Ustalenie, że świadoma zgoda nie jest wykonalna – 55 Rejestr federalny 52814
1991 Wspólna zasada regulująca badania na ludziach.
1992/06/03 – Organizacja Narodów Zjednoczonych otworzyła Konferencję ONZ w sprawie Środowiska i Rozwoju, powszechnie zwaną Szczytem Ziemi, w Rio de Janeiro, Brazylia.179 uczestniczących krajów przyjęło Agendę 21 (później przemianowaną na Agendę 30), określającą plany wyludnienia, eliminacji własności prywatnej oraz zniesienia granic i suwerenności narodowej. Pośrednio zdefiniowane żywe istoty ludzkie jako biologiczna broń masowego rażenia, przeciwko której śmiercionośne środki chemiczne i biologiczne mogą być interpretowane jako “ochronne” i “profilaktyczne”, a zatem wyłączone z Konwencji ONZ o zakazie broni biologicznej z 1975 r. Ramowa konwencja ONZ w sprawie zmian klimatu została otwarta do podpisania przez sygnatariuszy państw narodowych.
1992/07/10 – Kongres i prezydent Bush uchwalili ustawę o restrukturyzacji Alcohol, Drug Abuse, Mental Health Administration (ADAMHA).PL 102-321, 106 Stat. 323. Rozszerzone programy zapobiegania i leczenia narkomanii; zreorganizowane pododdziały HHS.
1992/10/27 – Kongres i prezydent Bush przyjęli poprawki do prewencji zdrowotnej. PL 102-531, 106 Stat. 3504. Zmieniono nazwę z Centers for Disease Control na Centers for Disease Control and Prevention.
1993/06/10 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili ustawę National Institutes of Health Revitalization Act, PL 103-43, 107 Stat. 122. Zreorganizowane i rozszerzone programy badawcze; odwrócone moratorium na badania tkanek płodowych.
1993/11/16 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili Ustawę o przywróceniu wolności religijnej.PL 103-141, 107 Stat. 1488. Potwierdził konstytucyjną ochronę swobodnego praktykowania religii zgodnie z Pierwszą Poprawką. Związane z prośbami personelu wojskowego o religijne zwolnienia z obowiązku szczepień, niezaakceptowane przez DOD. Skodyfikowany w 42 USC 2000bb.
1993/11/30 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili NDAA na rok finansowy 1994, PL 103-160, 107 Stat. 1547. Sekcja 1703 odnosiła się do raportowania Departamentu Obrony do Kongresu w sprawie programów testowania broni chemicznej i biologicznej. Skodyfikowany w 50 USC 1523. Zmienione 11.18.1997 i 10.17.2006. Uchylony 12.23.2016, obowiązujący od 12.31.2021?? Upoważnił również Departament Obrony do “zawarcia umów z sekretarzem HHS w celu zapewnienia wsparcia dla programów szczepień … w USA poprzez wykorzystanie nadmiernej zdolności obrony broni biologicznej Departamentu Obrony w czasie pokoju”. Skodyfikowany w 50 USC 1524.
1994/03/21 – weszła w życie Ramowa konwencja Narodów Zjednoczonych w sprawie zmian klimatu.
1994/09/05 – Organizacja Narodów Zjednoczonych otworzyła Międzynarodową Konferencję na temat Ludności i Rozwoju w Kairze w Egipcie. 179 państw narodowych podpisało 20-letni program działania na rzecz wyludnienia, który został rozszerzony w 2010 r. na lata 2014-2034.
1994/09/13 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili Violent Crime Control and Law Enforcement Act (Clinton Crime Bill). PL 103-322, 108 Stat. 1796. Rozszerzono amerykańskie państwo więzienne, rozszerzając predykaty do uwięzienia pokojowych cywilów na długie wyroki, zwiększając fundusze na budowę / funkcjonowanie więzień i funkcjonariuszy organów ścigania.
1994/12/08 – Raport Senatu Rockefellera na temat amerykańskich rządowych programów badań, rozwoju, testowania i rozmieszczania broni chemicznej i biologicznej. S.Prt. 103-97.
1995 – Uruchomienie Światowej Organizacji Handlu, aktualizacja Układu ogólnego w sprawie handlu i taryf celnych z 1947 r.
1996/02/08 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili ustawę o telekomunikacji z 1996 roku. PL 104-104, 110 Stat. 56. Autoryzowana konsolidacja mediów, scentralizowana kontrola propagandy, broń promieniowania elektromagnetycznego (telefony komórkowe, wieże telefonii komórkowej itp.)
1996/02/10 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili National Defense Authorization Act dla FY96. PL 104-106, 110 Stat. 443. Sekcja 1061 (k) uchyliła 50 USC 1511 w brzmieniu przyjętym w 1977 r. i zmienionym w 1982 r., eliminując wymóg, aby Departament Obrony składał Kongresowi sprawozdania na temat eksperymentów z bronią chemiczną i biologiczną przeprowadzanych na personelu wojskowym.
1996/04/24 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili Antiterrorism and Effective Death Penalty Act; Ustawa o reformie nielegalnej imigracji i odpowiedzialności imigrantów; Ustawa o reformie postępowania sądowego w więzieniach.PL 104-132. 110 Stat. 1214. Sekcja 521 (a) zakazała testowania broni chemicznej i biologicznej Departamentu Obrony na obszarach miejskich i podmiejskich, skodyfikowana w 18 USC 2332C. Przepis ten został uchylony w 1998 r. Również związane z pozbawianiem sądów: Kongres uchwala ustawy o odebraniu sądom federalnym uprawnień nadzorczych w odniesieniu do aktów ustawodawczych i wykonawczych, eliminując mechanizmy kontroli i równowagi. Widzieć Raport ACLU, październik 2001, Upsetting Checks and Balances: Congressional Hostility Towards the Courts in Times of Crisis.
1996/09/23 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili NDAA dla FY97 – PL 104-201, 110 Stat. 242. Sekcja 1401 i nast., Ustawa o obronie przed bronią masowego rażenia z 1996 r., sekcja 1416, “Pomoc wojskowa dla cywilnych organów ścigania w sytuacjach nadzwyczajnych z udziałem broni biologicznej lub chemicznej”, skodyfikowana w 10 USC 382, później przemianowana na 10 USC 282, upoważniała do rozmieszczenia wojsk przeciwko cywilom.
1996/12/17 – Kompleksowa konwencja ONZ w sprawie terroryzmu międzynarodowego otwarta do negocjacji rezolucją 51/210 powołującą komitet ad hoc; następnie impas w sprawie definicji terroryzmu.
1997/04/29 – Weszła w życie Konwencja ONZ o zakazie prowadzenia badań, produkcji, składowania i użycia broni chemicznej oraz o zniszczeniu jej zapasów, sporządzona w 1992 r. i podpisana w 1993 r.
1997/11/18 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili National Defense Authorization Act for FY98 – PL 105-85, 111 Stat. 1915. Sekcja 1078, “Ograniczenia w wykorzystywaniu ludzi do testowania czynników chemicznych lub biologicznych”, uchyliła i zastąpiła sekcję 1977 USC Chapter 50 z 32 r., Program broni chemicznej i biologicznej. Przepis z 1977 r. (50 USC 1520) dodał wymóg, aby Departament Obrony składał Kongresowi sprawozdanie na temat programów eksperymentów Departamentu Obrony na ludziach. W 1997 roku Kongres zastąpił 1520 rokiem 1520a, rzekomo zakazując Departamentowi Obrony przeprowadzania eksperymentów na żołnierzach bez świadomej zgody poszczególnych żołnierzy. Został przyjęty przez Kongres w odpowiedzi na publiczne oburzenie z powodu obrażeń i zgonów spowodowanych obowiązkowymi zastrzykami wąglika żołnierzy podczas i po wojnie w Zatoce Perskiej w 1991 roku. Jednak uprawnienia do eksperymentów rządu federalnego na ludziach niewyrażających zgody były kontynuowane; Kongres po prostu przeniósł program do ustawy o lekach i kosmetykach żywności, 21 USC 360bbb (patrz poniżej, uchwalony trzy dni po NDAA) w ogłoszonych sytuacjach nadzwyczajnych (zezwolenia na użycie w nagłych wypadkach / EUA).
1997/11/21 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili ustawę o modernizacji Food and Drug Administration – PL 105-115, 111 Stat. 2296. Dodano nową sekcję do federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach, aby rozszerzyć dostęp do badanych leków i urządzeń w sytuacjach awaryjnych. Skodyfikowany w 21 USC 360bbb – “Rozszerzony dostęp do niezatwierdzonych terapii i diagnostyki”. Był to początek ram Emergency Use Authorization/EUA, których kulminacją był program przymusu psychologicznego, społecznego i ekonomicznego rządu amerykańskiego, mający na celu powszechne wstrzykiwanie wszystkim obywatelom amerykańskim produktów sprzedawanych jako szczepionki Covid-19, działających od połowy 2020 r. do chwili obecnej.
1998/03 – Ćwiczenia na stole w Waszyngtonie w sprawie epidemii ospy. Wykorzystany do politycznej przykrywki sześć miesięcy później do ustanowienia Strategicznych Narodowych Zapasów Broni Chemicznej i Biologicznej kontrolowanej przez rząd USA, zamaskowanej jako “szczepionki” i inne produkty “farmaceutyczne”.
1998/10/17 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili National Defense Authorization Act na rok finansowy 1999. PL 105-261, 112 Stat. 1920. Artykuł 1401.
1998/10/21 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili zbiorcze skonsolidowane i nadzwyczajne środki uzupełniające na rok budżetowy 1999 – PL 105-277, 112 Stat. 2681-358. Tytuł II ustanowił Narodowe Zapasy Farmaceutyczne, później przemianowane na Strategiczne Zapasy Narodowe. Przywłaszczył sobie 51 000 000 dolarów, “aby pozostać dostępnym aż do wyczerpania … na działania związane z gromadzeniem zapasów farmaceutycznych i szczepionek w Centrach Kontroli i Zapobiegania Chorobom.” Wydział I, Ustawa o wdrożeniu konwencji o broni chemicznej z 1998 r., ustanowił zakazy broni chemicznej. Skodyfikowany w 18 USC 229 i 22 USC 6701.
1999.09.17 – Śmierć Jessego Gelsingera z wczesnych prób terapii genowej.
1999/09/30 – Prezydent Clinton podpisał rozporządzenie wykonawcze 13139: Poprawa ochrony zdrowia personelu wojskowego uczestniczącego w poszczególnych operacjach wojskowych. Autoryzowane podawanie eksperymentalnych, niezatwierdzonych przez FDA szczepionek członkom sił zbrojnych bez świadomej zgody. 64 Rejestr Federalny 54175
1999/10/05 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili NDAA na rok budżetowy 2000 – PL 106-65, 113 Stat. 512. Sekcja 1023, Pomoc wojskowa dla władz cywilnych w odpowiedzi na działanie lub zagrożenie terroryzmem, uwaga do 10 USC 382, zmieniona w 2016 r. na 10 USC 282, zezwalająca na rozmieszczenie wojsk amerykańskich przeciwko cywilom.
1999/10/05 – HHS Interim Final Rule – Human Drugs and Biologics; ustalenie, że świadoma zgoda NIE jest wykonalna lub jest sprzeczna z najlepszym interesem odbiorców; uchylenie tymczasowego przepisu końcowego z 1990 r.; Ustanowienie nowego tymczasowego przepisu końcowego. 64 Rejestr Federalny 54180
1999/11 – Fanatyk kontroli populacji Bill Gates założył GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunizations) z inwestycją 750 milionów dolarów od Fundacji Billa i Melindy Gatesów. Organizacja partnerstwa publiczno-prywatnego opracowuje, testuje, produkuje i wdraża produkty farmaceutyczne w krajach o niskim i średnim dochodzie.

2000 – 2009 – Prezydenci William Clinton, George W. Bush, Barack H. Obama

2000/09 – FDA zatwierdziła RU-486, pigułkę mifepristonu do stosowania w przerywaniu ciąży: chemiczny lek aborcyjny.
2000/09 – Projekt dla Nowego Amerykańskiego Wieku opublikował raport Rebuilding America’s Defenses. Zaawansowane formy wojny biologicznej, które mogą “celować” w określone genotypy, mogą przekształcić wojnę biologiczną ze sfery terroru w politycznie użyteczne narzędzie.
2000/11/13 – Kongres i prezydent Clinton uchwalili ustawę o poprawie zdrowia publicznego – PL 106-505, 114 Stat. 2314. Tytuł I, Ustawa o zagrożeniach dla zdrowia publicznego i sytuacjach nadzwyczajnych, przerobiony i rozszerzony Sekcja 319 Ustawy o publicznej służbie zdrowia, 42 USC 247d (sekcja Zagrożenia zdrowia publicznego dodana po raz pierwszy w 1983 r.). Przywłaszczył fundusze i ustanowił grupę roboczą ds. badań i rozwoju “środków przeciwdziałania” bioterroryzmowi.
2001/09/11 – Terrorystyczne ataki lotnicze na World Trade Center i Pentagon.
2001/09/14 – George W. Bush podpisał Proklamację 7463, Deklarację stanu wyjątkowego z powodu niektórych ataków terrorystycznych, zgodnie z ustawą o stanach nadzwyczajnych z 1975 r. Od tego czasu odnawiana co roku, ostatnio przez Bidena we wrześniu 2021 r. 66 Rejestr federalny 48199
2001/09/18 – 2001/10/09 – Ataki wąglika na Kongres USA i organizacje medialne.
2001/09/18 – Kongres i prezydent Bush uchwalili upoważnienie do użycia siły wojskowej. PL 107–40; 115 Stat. 224. Uchwalona na mocy ustawy o uprawnieniach wojennych z 1973 r., 50 Kodeksu Stanów Zjednoczonych § 1541 i interpretowana jako wprowadzenie Stanów Zjednoczonych w permanentny stan wojny (globalna wojna z terroryzmem) bez ograniczeń czasowych lub geograficznych.
2001/09/23 – Prezydent Bush podpisał rozporządzenie wykonawcze 13224, blokujące własność nieruchomości i zakazujące transakcji z osobami, które popełniają, grożą popełnieniem lub wspieraniem terroryzmu. Lista prowadzona przez Office of Foreign Assets Control, US Dept. of Treasury.
2001/10/23 – Model State Emergency Health Powers Act ogłoszony przez CDC i Centrum Prawa i Zdrowia Publicznego na uniwersytetach Georgetown i Johns Hopkins, “skonstruowany tak, aby odzwierciedlał 5 podstawowych funkcji zdrowia publicznego, które mają być ułatwione przez prawo: (1) gotowość, kompleksowe planowanie na wypadek zagrożenia zdrowia publicznego; 2) nadzór, środki wykrywania i śledzenia sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego; (3) zarządzanie mieniem, zapewnienie odpowiedniej dostępności szczepionek, leków i szpitali, a także zapewnienie uprawnień do zmniejszania zagrożeń dla zdrowia publicznego; (4) ochrona osób, uprawnienia do wymuszania szczepień, testowania, leczenia, izolacji i kwarantanny, gdy jest to wyraźnie konieczne; oraz (5) komunikację, dostarczającą społeczeństwu jasnych i wiarygodnych informacji.”
2001/10/26 – Kongres i prezydent Bush uchwalili ustawę Uniting and Strengthening America by Providing Appropriate Tools Required to Intercept and Obstruct Terrorism (USA PATRIOT) Act – PL 107-56, 115 Stat. 272. Zmieniono 18 USC 2331 – Definicje sekcji 18 USC 113B – Terroryzm – w celu dodania “terroryzmu krajowego”, zdefiniowanego jako działania, które “(A) obejmują czyny niebezpieczne dla życia ludzkiego, które stanowią naruszenie prawa karnego Stanów Zjednoczonych lub jakiegokolwiek państwa; (B) wydają się mieć na celu—(i)zastraszenie lub przymuszenie ludności cywilnej; (ii) wpływanie na politykę rządu poprzez zastraszanie lub przymus; lub (iii) wpływania na postępowanie rządu poprzez masowe rażenie, zabójstwa lub porwania; oraz (C) występują głównie w obrębie jurysdykcji terytorialnej Stanów Zjednoczonych.” Istnieje wiele dowodów na ściganie i skazywanie Fauciego, Barica, Gatesa, Daszaka i innych na podstawie tego prawa karnego. Jednak również dlatego spiskowcy wykorzystali FBI do infiltracji protestów wyborczych w Waszyngtonie 6 stycznia 2021 r., Aby zapewnić naruszenie Kapitolu, a następnie aresztowania i bezterminowe zatrzymania intruzów bez przemocy, aby stworzyć predykaty do sterowania i kształtowania narodowej paniki dotyczącej krajowego terroryzmu definiowanego wyłącznie jako cywile kwestionujący legalność urzędników rządowych i działań , aby odciągnąć gniew i nieufność publiczną od agentów rządowych zabijających, okaleczających i więziących cywilów.
2002/06/12 – Kongres i prezydent Bush przyjęli ustawę o bezpieczeństwie zdrowia publicznego i gotowości i reagowaniu na bioterroryzm – PL 107-188, 116 Stat. 594. Główne zmiany w ustawie o publicznej służbie zdrowia (42 USC 201) i federalnej ustawie o żywności, lekach i kosmetykach (21 USC 9). Ustawa ta w pełni skonstruowała i rozszerzyła finansowanie krajowego aparatu bioterrorystycznego rządu federalnego z siedzibą w CDC, maskując go jako program ochrony Amerykanów przed podmiotami niepaństwowymi. Sekcje obejmowały krajowe planowanie gotowości i reagowania, koordynację i sprawozdawczość; strategiczne zapasy krajowe; Opracowanie priorytetowych środków zaradczych (tj. przyspieszone zatwierdzanie leków i urządzeń bez standardowych testów bezpieczeństwa, testów skuteczności i zgodności z przepisami); poprawa gotowości i reagowania na bioterroryzm i inne sytuacje zagrożenia zdrowia publicznego; Władze nadzwyczajne (tj. federalne uprawnienia do kwarantanny); Kontrola niebezpiecznych czynników biologicznych i toksyn (tytuł II, podtytuł B: Ustawa o ochronie przed bioterroryzmem rolniczym z 2002 r.); bezpieczeństwo dostaw żywności i leków; Bezpieczeństwo i ochrona wody pitnej. Przypadkowo również w 2002 r. finansowany przez HHS-NIH (grant nr AI23946-08) badacz z University of North Carolina i kolega Fauciego, Ralph Baric, złożył patent amerykański (7,279,372) na metody uczynienia koronawirusów nietoperzy bardziej śmiertelnymi dla ludzi, zauważając, że “rząd USA ma pewne prawa do tego wynalazku”. Więcej na ten temat.
2002/11/25 – Kongres i prezydent Bush uchwalili Homeland Security Act – PL 107-296, 116 Stat. 2135. Ustanowiono Departament Bezpieczeństwa Wewnętrznego jako administracyjne ramię władzy wykonawczej na poziomie gabinetu. Rozszerzona militaryzacja nadzoru wewnętrznego i egzekwowania prawa. Tytuł V: ustanowiono Dyrekcję ds. Gotowości i Reagowania na Sytuacje Kryzysowe w ramach Departamentu Bezpieczeństwa Wewnętrznego, kierowaną przez podsekretarza. Wzmocnione powiązania między DHS a innymi agencjami federalnymi: Health and Human Services, Federal Emergency Management Agency (FEMA), Department of Defense, Department of Justice i Department of Agriculture, w celu zbudowania i obsługi systemu stanu wojennego opartego na zdrowiu publicznym.
2003/04/04 – Przesłuchanie w Kongresie w sprawie Projektu Biotarcza: Kontraktowanie na rzecz Zdrowia i Bezpieczeństwa Społeczeństwa Amerykańskiego. Członkowie Kongresu dyskutowali o upoważnieniu HHS do zrzeczenia się świadomej zgody podczas ogłoszonych sytuacji nadzwyczajnych. (06.14.2022 Bailiwick post z częściową transkrypcją.)
2003/04/04 – Prezydent Bush podpisał rozporządzenie wykonawcze 13295 dodając objawowe SARS do listy chorób zakaźnych podlegających kwarantannie, upoważniając HHS do nakazania zatrzymania i bezterminowego zatrzymania Amerykanów za zarażenie się powszechnymi chorobami układu oddechowego zgodnie z 42 USC 264 (b) i 42 CFR 70.6. 68 Rejestr Federalny 17255.
2003/09/16 – Model State Public Health Act opublikowany przez Johns Hopkins, Georgetown i CDC, działający w ramach Turning Point Initiative/Turning Point National Collaborative. Nieco mniej agresywna forma Model State Emergency Health Powers Act krążyła w październiku 2001 roku.
2003/11/24 – Kongres i prezydent Bush uchwalili National Defense Authorization Act na rok finansowy 2004. PL 108-136, 117 Stat. 1392. Sekcja 1603 (a), utworzona 21 USC 360bbb-3 – “Sekcja 564 – Autoryzacja produktów medycznych do stosowania w nagłych wypadkach” zgodnie z częścią EUA federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach, zmienionej w 1997 r., Aby dodać 21 USC 360bbb “Rozszerzony dostęp do niezatwierdzonej diagnostyki i terapii”. W sekcji 1603 (b) (1) Kongres dodał sekcję 1107a do kodeksu wojskowego po 10 USC 1107, upoważniając prezydenta USA do zrzeczenia się praw do świadomej zgody personelu wojskowego podczas ogłoszonych sytuacji kryzysowych i redefiniując znaczenie prawa do “informacji o opcji przyjęcia lub odmowy podania produktu”.
2003/12/22 – Sąd federalny USA w sprawie Doe v. Rumsfeld, 297 F Supp. 2d 119 (DDC 2003) zajął się świadomą zgodą (10 USC 1107) i zwolnieniami prezydenckimi (10 USC 1107a) w kontekście kampanii szczepień wąglika. Sąd federalny nakazał DOD nadrzędne wymagania dotyczące świadomej zgody członków służby na eksperymentalną szczepionkę wąglika. Osiem dni później FDA w pełni zatwierdziła szczepionkę wąglika. Ta decyzja FDA została uchylona przez sąd 10/27/2004 w sprawie Rumsfeld II, 341 F. Supp. 2d 1 (D.D.C. 2004). Nakaz został rozszerzony na szczepionkę po przyznaniu statusu EUA w Rumsfeld III. 2005 WL 774857 (D.D.C. 6 kwietnia 2005)
2004/07/21 – Kongres i prezydent Bush uchwalili Project Bioshield Act.PL 108-276, 118 Stat. 835. Zmiany w ustawie o publicznej służbie zdrowia i federalnej ustawie o żywności, lekach i kosmetykach. Unieważnione zasady świadomej zgody zgodnie z prawem USA. Zmieniono i rozszerzono 21 USC 360bbb w sprawie zezwolenia na stosowanie badanych leków i urządzeń w nagłych wypadkach (zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach). Ustanowiony program badań “kwalifikowanych środków zaradczych”, zamówień, kontraktowania, produkcji, użytkowania i wyłączeń z odpowiedzialności. Rozszerzone uprawnienia dyrektora NIAID (Fauciego). Przywłaszczył 640 000 000 USD na Strategiczne Zapasy Narodowe na rok budżetowy 2002, 590 000 000 USD na rozwój szczepionki przeciwko ospie prawdziwej w roku finansowym 2002 i 5 593 000 000 USD na “zakup środków zaradczych bezpieczeństwa”. Rozszerzono uprawnienia HHS, aby poddać obywateli przymusowej relokacji i bezterminowemu przetrzymywaniu na podstawie orzeczników chorób zakaźnych. Rozszerzona koordynacja między Sekretarzem Zdrowia i Opieki Społecznej, Sekretarzem Obrony i Sekretarzem Bezpieczeństwa Wewnętrznego.
2005/04/01 – Prezydent Bush podpisał rozporządzenie wykonawcze 13375, dodając objawową grypę do listy chorób zakaźnych podlegających kwarantannie, upoważniając sekretarza HHS do użycia siły w celu zatrzymania i zatrzymania osób na mocy 42 USC 264 (b) i 42 CFR 70.6. 64 Rejestr Federalny 17299.
2005/04/02 – Śmierć papieża rzymskokatolickiego Jana Pawła II. Po konklawe papież Benedykt XVI objął urząd papieski 04.19.2005.
2005/07/05 – Projekt wytycznych HHS FDA Re: Emergency Use Authorization of Medical Products. 70 FR 38689.
2005/09/15 – Światowe Zgromadzenie Zdrowia przyjęło zmiany Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych Światowej Organizacji Zdrowia z 2005 r. Weszła w życie 06.15.2007.
2005/12/30 – Kongres i prezydent Bush uchwalili Departament Obrony, nadzwyczajne środki uzupełniające na walkę z huraganami w Zatoce Meksykańskiej oraz ustawę o pandemicznej grypie – PL 109-148, 119 Stat. 2818, dział C na ostatnich 14 stronach: Public Readiness and Emergency Preparedness (PREP) Act. Ustanowiono uprawnienia Sekretarza Zdrowia i Opieki Społecznej, podczas samozwańczego stanu zagrożenia zdrowia publicznego zgodnie z sekcją 319, do jednostronnego wydawania deklaracji zalecających “produkcję, testowanie, rozwój, dystrybucję, administrowanie lub stosowanie jednego lub więcej objętych środkami zaradczymi”. Skodyfikowany w 42 USC 247D-6D(b). Dodano więcej szczegółów na temat osłon przed odpowiedzialnością za produkty pandemiczne i epidemiczne oraz środków bezpieczeństwa. Ustaw przeszkodę przedprocesową wymagającą od HHS najpierw wniesienia roszczeń przeciwko pozwanym i zakazuj roszczeń prywatnych do czasu rozwiązania roszczeń HHS, wtedy i tylko wtedy, gdy pozwany zostanie uznany za odpowiedzialnego. Ustal standard odpowiedzialności za umyślne wykroczenie, “ustanawiając standard … bardziej rygorystyczne niż zaniedbanie w jakiejkolwiek formie lub lekkomyślność”, wymagający dowodu pozwany 1) umyślnie dopuścił się niewłaściwego postępowania 2) w pobliżu obrażeń lub śmierci ofiary. Ustanowiono obronę just-follow-orders dla osób szczepiących i innych w łańcuchu dystrybucji. Ustanowiono alternatywny sąd, finansowany z podatków i długów Fundusz Objętego Procesem Przeciwdziałania, podobny do Funduszu Odszkodowań za Szkody Poszczepienne ustanowionego w 1986 r. dla produktów objętych harmonogramem szczepień dziecięcych. Kolejna rezerwa DOD Supplemental Emergency Appropriation sfinansowała Fundusz Awaryjny Zdrowia Publicznego i Opieki Społecznej (PHSSEF), fundusz pod kontrolą Sekretarza Zdrowia i Opieki Społecznej, z 3,3 miliarda dolarów na początek.
2006/06/07 – HHS-FDA Interim Final Rule, Medical Devices; Wyjątek od
ogólnych wymogów dotyczących świadomej zgody. 71 Rejestr Federalny 32827
2006/09 – Departament Sprawiedliwości opublikował raport: Rola organów ścigania w sytuacjach kryzysowych zdrowia publicznego: specjalne uwagi dotyczące podejścia uwzględniającego wszystkie zagrożenia. “W zależności od zagrożenia rola organów ścigania może obejmować
egzekwowanie nakazów zdrowia publicznego (np. Kwarantanny lub ograniczenia podróży),
zabezpieczanie granic skażonych obszarów, zabezpieczanie placówek opieki zdrowotnej
, kontrolowanie tłumów, badanie miejsc podejrzenia terroryzmu biologicznego
i ochronę krajowych zapasów szczepionek lub innych
leków”.
2006/10/17 – Kongres i prezydent Bush uchwalili NDAA/John Warner Defense Authorization Act for FY2007 – PL 109-364, 120 Stat. 2095. Sekcja 1076 zmieniła 1807 Insurrection Act, (10 USC 333, przemianowana na 10 USC 253), przewidując wyjątki od 1878 Posse Comitatus Act, aby rozszerzyć uprawnienia rządu federalnego do rozmieszczenia wojsk amerykańskich na amerykańskiej ziemi przeciwko obywatelom amerykańskim podczas “klęski żywiołowej, epidemii lub innego poważnego zagrożenia zdrowia publicznego, ataku terrorystycznego lub incydentu lub innych warunków w dowolnym stanie lub posiadaniu Stanów Zjednoczonych”. Uchylona w NDAA na rok budżetowy 2008. Ponownie zaliczony w NDAA na rok finansowy 2012.
2006/11/28 – Wytyczne HHS FDA: Badania kliniczne terapii genowej – obserwowanie uczestników pod kątem opóźnionych działań niepożądanych
2006/12/19 – Kongres i prezydent Bush uchwalili Pandemic and All-Hazards Preparedness Act.PL 109-417, 120 Stat. 2878. Spełnił wiele wymagań Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych Światowej Organizacji Zdrowia z 2005 r., poprzez dalszą konsolidację i centralizację władzy w rękach federalnego Sekretarza Zdrowia i Opieki Społecznej. Utworzenie nowego departamentu HHS, kierowanego przez nowego asystenta sekretarza ds. Gotowości i reagowania (odpowiednik stanowiska dyrektora DHS ds. gotowości i reagowania na sytuacje kryzysowe utworzonego w 2002 r.). Ustanowiono zasady koordynacji między HHS, Sekretarzem Obrony, Sekretarzem ds. Weteranów, Sekretarzem Transportu i “każdą inną odpowiednią agencją federalną”. Ustanowiono ramy krajowe podporządkowujące stanowe, powiatowe, plemienne i lokalne systemy zdrowia publicznego i egzekwowania prawa agencjom federalnym. Rozszerzone programy nadzoru. Wyjaśniono definicje kwalifikowanych środków zaradczych, środków zaradczych w zakresie bezpieczeństwa i chorób zakaźnych dla celów ustawy o projekcie Bioshield z 2004 r. Ustanowiono dział Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) w ramach HHS, “aby ułatwić szerokie podejście do działań związanych z medycznymi środkami zaradczymi w nagłych wypadkach”, w tym przywłaszczenie 1 070 000 000 USD. Narzędzia obejmowały dostęp HHS do postanowień kontraktowych innych organów ds. transakcji oraz uprawnienia do ograniczania konkurencji między producentami produktów pandemicznych, zgodnie z definicją zawartą w ustawie o projekcie Bioshield z 2004 r.
2007/01/15 – Kongres i prezydent Bush uchwalili ustawę National Institute of Health Reform Act – PL 109-482, 120 Stat. 3675. Reorganizacja, konsolidacja władzy i finansowania.
2007/05/04 – Prezydent Bush wydał Dyrektywę Prezydenta ds. Bezpieczeństwa Narodowego 51. Polityka ciągłości działania rządu USA.
2007/06/15 – Międzynarodowe przepisy zdrowotne Światowej Organizacji Zdrowia, poprawki z 2005 r.
2007/07/01 – HHS FDA Guidance – Emergency Use Authorization of Medical Products. 71 FR 41083. Sfinalizowany projekt wytycznych opublikowany w Rejestrze Federalnym 07/05/2005.
2007/07/07 – Rzymskokatolicki papież Benedykt XVI wydał Summorum Pontificum, potwierdzając prawo katolickich księży i wiernych do odprawiania tradycyjnej Mszy łacińskiej sprzed 1962 roku.
2007/09/27 – Kongres i prezydent Bush uchwalili ustawę Food and Drug Administration Amendments Act z 2007 roku. PL 110-85, 121 Stat. 823. Rozszerzono uprawnienia FDA w zakresie autoryzacji nowych produktów i nadzoru po wprowadzeniu do obrotu.
2007/12/28 – HHS Interim Final Rule – FDA Wyjątki lub alternatywy dla wymagań dotyczących etykietowania produktów posiadanych przez Strategic National Stockpile. Obowiązuje tego samego dnia. 72 FR 73589.
2008/01/28 – Kongres i prezydent Bush uchwalili ustawę National Defense Authorization Act na rok finansowy 2008. PL 110-181, 122 Stat. 325. Sekcja 1068 uchyliła poprawki z 2007 r. do ustawy o powstaniu, które rozszerzyły wyjątki do 1878 r. Posse Comitatus Act, ograniczając uprawnienia prezydentów USA do rozmieszczania wojska w kraju. Poprawki przeszły ponownie w NDAA na rok budżetowy 2012, ponownie dając prezydentowi uprawnienia do rozmieszczenia wojska w kraju.
2008/07 – DOJ-CDC opublikował Ramy poprawy międzysektorowej koordynacji w zakresie gotowości i reagowania na sytuacje kryzysowe. Połączenie zdrowia publicznego i egzekwowania prawa.
2009 Epidemia H1N1, pierwsza masowa kampania szczepień od wybuchu świńskiej grypy w 1976 roku.
2009/11/18 – HHS FDA Workshop Summary: Medical Countermeasures Dispensing: Emergency Use Authorization and the Postal Model. “Podczas warsztatów uczestnicy zauważyli, że EUA ma szersze zastosowanie poza umożliwieniem użycia niezatwierdzonego produktu lub rozszerzeniem stosowania zatwierdzonego produktu na populacje, dla których nie został zatwierdzony. W szczególności można go również wykorzystać do spełnienia wymogów dotyczących etykietowania i innych wyzwań wynikających z ograniczeń nieodłącznie związanych z reakcją w zakresie zdrowia publicznego. “Z prawnego punktu widzenia istnieje wiele sytuacji, w których EUA pomaga ominąć wszystkie te wymagania” – powiedziała [Susan E. Sherman, J.D., M.S., jest starszym prawnikiem w Biurze Radcy Prawnego, HHS] “Możesz zmienić etykietowanie. Możesz zmienić informacje. Możesz zmienić dawkę. Możesz dać go populacjom, dla których nie został zatwierdzony”. “
2009/12/29 – Rozporządzenie Wykonawcze 13526, Niejawne informacje dotyczące bezpieczeństwa narodowego. Czarna skrzynka federalne finansowanie tajnych projektów.

2010-2019 – Prezydenci Barack H. Obama, Donald J. Trump

2010/03/23 – Kongres i prezydent Obama uchwalili ustawę o ochronie pacjentów i przystępnej cenie (ObamaCare). PL 111-148, 124 Stat. 119. Tytuł VII, Ustawa o konkurencji cenowej i innowacjach w zakresie produktów biologicznych z 2009 r., odnosząca się do różnic prawnych, zatwierdzania/autoryzacji, oznakowania i wprowadzania do obrotu między produktami “biopodobnymi”, produktami BLA (Biologics License Application) i produktami EUA.
2010/07/02 – Prezydent Obama podpisał rozporządzenie wykonawcze 13546, Optimizing the security of Biological Select Agents and Toxins in the United States. 75 Rejestr Federalny 39439.
2011/01 – Wytyczne HHS FDA dla przemysłu: testy siły działania dla produktów terapii komórkowej i genowej
2011/06/24 – HHS-FDA Ostateczna zasada: urządzenia medyczne; Wyjątek od ogólnych wymogów dotyczących świadomej zgody. 76 Rejestr Federalny 36989.
2011/09/16 – Kongres i prezydent Obama uchwalili Leahy Smith America Invents Act.PL 112-29, 125 Stat. 340. Sekcja 33 ograniczyła uprawnienia amerykańskiego urzędu patentowego na mocy 35 USC 101, zakazując wydawania patentów “skierowanych do lub obejmujących organizm ludzki”. Związane z precedensami Chakrabarty z 1980 r. i 2013 r. Myriad Sądu Najwyższego autoryzującymi patenty na genetycznie zmodyfikowane żywe organizmy i zmodyfikowany materiał genetyczny oraz zamówione przez rząd zastrzyki mRNA i DNA z białkiem kolca Covid, które odwracają transkrybowany materiał genetyczny do ludzkiego genomu biorców.
2011/12/31 – Kongres i prezydent Obama uchwalili National Defense Authorization Act for FY2012 – PL 112-81, 125 Stat. 1298. Sekcja 1021 skodyfikowała upoważnienie prezydenta USA do nakazania aresztowania wojskowego i bezterminowego przetrzymywania amerykańskich cywilów bez oskarżenia lub procesu zgodnie z 10 USC 801 i nast. (Jednolity Kodeks Sądownictwa Wojskowego), w zakresie, w jakim Upoważnienie do użycia siły wojskowej z 2001 r., Uchwalone na mocy ustawy o uprawnieniach wojennych z 1973 r. (50 Kodeks USA § 1541) jest interpretowane jako wprowadzenie Stanów Zjednoczonych w permanentny stan wojny (globalna wojna z terroryzmem) i stan wyjątkowy po raz pierwszy ogłoszony przez prezydenta Busha w 2001 r. zostaje przedłużony. Od tego czasu jest przedłużany, co roku.
2012/03/12 – Prezydent Obama podpisał rozporządzenie wykonawcze 13603, National Defense Resources Preparedness, delegujące władze i zajmujące się polityką i programami zasobów obrony narodowej
zgodnie z ustawą o produkcji obronnej z 1950 roku
. 77 Rejestr Federalny 16651.
2012/07/09 – Kongres i prezydent Obama uchwalili ustawę o bezpieczeństwie i innowacjach Agencji ds. Żywności i Leków.PL 112-144, 126 Stat. 993. Poprawki do federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach dotyczące programów opłat za leki na receptę i urządzenia medyczne, leki generyczne i biopodobne oraz do innych celów.
2013/01/02 – Kongres i prezydent Obama uchwalili National Defense Authorization Act na rok finansowy 2013. PL 112-239, 126 Stat. 1957. Sekcja 1078 “zmodernizowała” ustawę Smitha-Mundta z 1948 r., aby autoryzować krajowe rozmieszczenie propagandy przez rząd USA na ludności amerykańskiej. Propaganda wykorzystywana z ogromnym wpływem na populację USA do zaszczepiania strachu i promowania behawioralnego przestrzegania nakazów rządowych.
2013/01/29 – Kongres i prezydent Obama przyjęli ustawę o środkach na pomoc w przypadku klęsk żywiołowych.PL 113-2, 127 Stat. 4. Division B, Sandy Recovery Act: najważniejszy remont FEMA od 1988 roku Robert T. Stafford Act.
2013.02.28 – Papież rzymskokatolicki Benedykt XVI podał się do dymisji. Po konklawe rozpoczął się pontyfikat papieża Franciszka 03.13.2013.
2013/03/13 – Kongres i prezydent Obama przyjęli ustawę o ponownej autoryzacji gotowości na wypadek pandemii i wszelkich zagrożeń.PL 113-5, 127 Stat. 161. Odnowiona i zaktualizowana ustawa o gotowości na wypadek pandemii i wszystkich zagrożeń z 2006 r., z poprawkami do ustawy o publicznej służbie zdrowia i federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach. Dodano sekcje 564A i 564B do FDCA, aby dodatkowo zezwolić na awaryjne użycie zatwierdzonych produktów w nagłych wypadkach i produktów przechowywanych do użytku w nagłych wypadkach. Zmienione definicje objętych środków zaradczych oraz kwalifikowanych produktów pandemicznych i epidemicznych w sekcji 319F-3 PHSA (przepisy ustawy o PREP z 2005 r.). Rozszerzone definicje w celu uwzględnienia produktów lub technologii mających na celu zwiększenie wykorzystania lub działania leku, produktu biologicznego lub wyrobu stosowanego przeciwko pandemii lub epidemii lub przeciwko zdarzeniom niepożądanym związanym z tymi produktami.
2013/06/13 – Sąd Najwyższy USA orzekł w sprawie Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, 539 US 576, na korzyść korporacji biotechnologicznej i rządu federalnego, stwierdzając, że naturalnie występujące DNA nie podlega opatentowaniu, ale syntetyczne cDNA jest patentowalne, zgodnie z 35 USC 101. Implikuje zastrzyki mRNA / DNA podawane globalnej populacji od grudnia 2020 r., odwrotną transkrypcję do ludzkiego genomu oraz to, czy wstrzyknięci ludzie są własnością posiadaczy patentów na zastrzyki Covid-19 w rządzie USA / DOD, Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Janssen.
2014/07/31 – Prezydent Obama podpisał rozporządzenie wykonawcze 13674, dodając bezobjawowe, podejrzane SARS do listy podlegających kwarantannie chorób zakaźnych pod 42 USC 264 (b) i 42 CFR 70.6. 79 Rejestr Federalny 75461
2014/08/19 – HHS FDA Guidance: Decyzje dotyczące badań klinicznych z wyłączeniem badanych wyrobów. Związane ze stanowiskiem rządu federalnego w sprawie statusu prawnego i różnic w kontroli regulacyjnej między produktami zezwalającymi na użycie w nagłych wypadkach (EUA), nowymi lekami badanymi (IND) i wyłączeniami z badań (IDE).
2015/04/16 – Kongres i prezydent Obama przyjęli ustawę Medicare Access and CHIP Reauthorization (MACRA).PL 114-10, 129 Stat. 87. Największe zmiany w systemie opieki zdrowotnej od 2010 roku ObamaCare. Sekcja 511 nakazała HHS wyjaśnienie, w jaki sposób zmiany w ochronie osób ludzkich zgodnie ze wspólną zasadą z 1991 r. miałyby zastosowanie do “rejestrów danych klinicznych” Medicare i Medicaid. Związane z “dowodami ze świata rzeczywistego” bez ochrony prawnej dla ludzi, zastępując tradycyjne procedury badań klinicznych, które miały ochronę prawną dla ludzi. Skodyfikowane w…
2015/06 – Wytyczne HHS FDA: Rozważania dotyczące projektowania wczesnych faz badań klinicznych produktów terapii komórkowej i genowej
2015/08 – Wytyczne HHS FDA: Projektowanie i analiza badań nad zrzucaniem dla terapii genowej opartej na wirusach lub bakteriach i produktów onkolitycznych
2015/11/25 – Kongres i prezydent Obama przyjęli ustawę o autoryzacji obrony narodowej na rok finansowy 2016. PL 114-92, 129 Stat. 893. Sekcja 815 dodała “prototypowy” język zawierania umów o zamówienia (Other Transactional Authority – OTA), upoważniający Departament Obrony do zawierania umów z korporacjami farmaceutycznymi na produkcję broni biologicznej oznaczonej jako medyczne środki zaradcze lub środki bezpieczeństwa. Wykorzystany do kontraktu na produkcję broni biologicznej “szczepionki Covid-19” w 2020 r., Za pośrednictwem członków programu Medical CBRN [Chemical Biological Radiological Nuclear] Defense Consortium. Skodyfikowany w 10 USC 2371b, przemianowany na 10 USC 4022 z dniem 01/01/2021. Pierwsze dwa posty na ten temat: 05.25.2022 i 05.26.2022.
2016/09/21 – Ostateczna zasada HHS – rejestracja i wyniki badań klinicznych HHS. 81 Rejestr Federalny 64981
2016/10/17 – Kongres i prezydent Obama przyjęli ustawę National Defense Authorization Act na rok budżetowy 2017. PL 114-328, 130 Stat. 2000. 10 USC 111 nota na 130 Stat. 2400
2016/10/24 – Podsumowanie warsztatów HHS – Krajowe zapasy medycznych środków zaradczych: możliwości poprawy wydajności, skuteczności i zrównoważonego rozwoju strategicznych zapasów krajowych CDC.
2016/11/04 – Prezydent Obama podpisał rozporządzenie wykonawcze nr 13747: Postęp w realizacji Globalnej Agendy Bezpieczeństwa Zdrowotnego w celu osiągnięcia bezpieczeństwa na świecie przed zagrożeniami chorobami zakaźnymi
2016/12/13 – Kongres i prezydent Obama przyjęli 21st Century Cures Act (Cures Act 1.0) – PL 114-255, 130 Stat. 1033. Zaktualizowana i rozszerzona ustawa o publicznej służbie zdrowia “w celu przyspieszenia odkrycia, rozwoju i dostarczania leków 21 wieku”. Sekcja 3022 autoryzowała “rzeczywiste dowody” zamiast badań klinicznych jako podstawę do zezwolenia FDA na ogólne stosowanie produktów eksperymentalnych, przekształcając Amerykanów w ludzi, a nasze społeczności w niemonitorowane, nieuregulowane eksperymentalne miejsca testowe. Sekcje 3023 i 3024 przyznały szerokie uprawnienia Sekretarzowi HHS do uchylenia lub zmiany ochrony ludzi i wymagań dotyczących świadomej zgody, poprzez przeniesienie uprawnień do oceny ryzyka i korzyści każdego indywidualnego uczestnika na Sekretarza HHS, który może prewencyjnie decydować, dla wszystkich przedmiotów zbiorowo, bez wiedzy o indywidualnych warunkach zdrowotnych lub przekonaniach sumienia oraz bez wiedzy lub zgody badanych, Ryzyko to jest “minimalne”. Skodyfikowane w…
2016/12/23 – Kongres i prezydent Obama przyjęli ustawę o autoryzacji obrony narodowej na rok finansowy 2017. PL 114-328, 130 Stat. 2509. Sekcja 1241, reforma i zmiana numeracji, ustanowienie nowego rozdziału (10 USC Ch. 16, dla Współpracy w dziedzinie Bezpieczeństwa Obronnego); Agencja Współpracy Bezpieczeństwa Obronnego Departamentu Obrony (DSCA) i dyrektor DSCA, z uprawnieniami do koordynowania i synchronizacji wojsk USA z zagranicznymi siłami zbrojnymi oraz prowadzenia krajowych kampanii wojskowych z naruszeniem ustawy Posse Comitatus Act z 1878 r. Zezwolenie na krajowe rozmieszczenie wojskowe przeciwko amerykańskim cywilom, pierwotnie skodyfikowane w 1996 r. na 10 USC 382, przemianowane na 10 USC 282.
2017/01/13 – Wytyczne HHS FDA: Zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach produktów medycznych i powiązanych organów (aktualizacja / zmiana do wersji 07/01/2007). Związane ze stanowiskiem rządu federalnego w sprawie statusu prawnego i różnic w kontroli regulacyjnej między produktami zezwalającymi na użycie w nagłych wypadkach (EUA), nowymi lekami badanymi (IND) i wyłączeniami z badań (IDE).
2017/01/19 – HHS Ostateczna zasada – federalna polityka ochrony ludzi. 82 FR 7149. Wspólne rządy 16 agencji federalnych, następnie przyjęte przez inne agencje. Poprawiona wspólna zasada z 1991 r., która została opracowana na podstawie Kodeksu Norymberskiego z 1947 r. i Raportu Belmonta z 1978 r.
2017/01/19 HHS Ostateczna zasada – kontrola chorób zakaźnych Ostateczna zasada. 82 FR 6890. Ustanowienie przepisów regulujących zatrzymywanie i przetrzymywanie Amerykanów pod pretekstem kwarantanny zdrowia publicznego.
2017/01/23 – Departament Bezpieczeństwa Wewnętrznego opublikował załącznik do Federalnych Międzyagencyjnych Planów Operacyjnych Reagowania i Odzyskiwania. Na str. 70 stwierdzono, że 10 USC 382 [dodany w 1996 r., przemianowany na 10 USC 282 w 2016 r.] “zezwala Departamentowi Obrony na udzielanie wsparcia Departamentowi Sprawiedliwości w pewnych okolicznościach w sytuacjach nadzwyczajnych związanych z bronią masowego rażenia, w tym bronią biologiczną i materiałami”.
2017/07/25 – Wytyczne HHS FDA: Zrzeczenie się IRB lub zmiana świadomej zgody na badania kliniczne obejmujące nie więcej niż minimalne ryzyko dla ludzi
2017/08 – Wytyczne HHS FDA: Wykorzystanie rzeczywistych dowodów do wspierania podejmowania decyzji regulacyjnych dotyczących urządzeń medycznych
2017/08/18 – Kongres i prezydent Trump przyjęli FDA Reauthorization Act – PL 115-52. 131 Stat. 1005
2017/10 – Johns Hopkins University Center for Health Security ćwiczenia i raport, SPARS Pandemic, 2025-2028, Futurystyczny scenariusz dla komunikatorów ryzyka zdrowia publicznego. Rozdział 13 opisywał, w jaki sposób przedstawiciele PR rządu i korporacji powinni radzić sobie z komunikatami “antyszczepionkowymi”. Rozdział 17 dotyczył tego, jak powinni radzić sobie ze świadomością społeczną i gniewem z powodu szkód poszczepiennych.
2017/12/12 – Kongres i prezydent Trump przyjęli ustawę National Defense Authorization Act FY 2018 – PL 115-91, 131 Stat. 1283. Sekcja 716 dodała podsekcję (d) do 10 USC 1107a, re: Wykorzystanie produktu EUA w wojsku. Ale zobacz Poprawka FDCA, PL 115-92 (poniżej) przeszła tego samego dnia, która natychmiast uchyliła 10 USC 1107a (d), dodając jednocześnie nową sekcję FDCA dotyczącą wojskowego wykorzystania EUA.
2017/12/12 – Kongres i prezydent Trump przyjęli ustawę zmieniającą statut FDCA EUA, 21 USC 360bbb-3. PL 115-92, 131 Stat. 2023. Przewidziano “dodatkowe zastosowania produktów medycznych w nagłych wypadkach w celu zmniejszenia liczby zgonów i ciężkości obrażeń spowodowanych przez agentów wojennych”. Skodyfikowane w…
2018/01 – FEMA opublikowała Plan działania na rzecz kryzysu pandemicznego / PanCAP.
2018/06/19 – Ostateczna zasada HHS – Federalna polityka ochrony ludzi: sześciomiesięczne opóźnienie ogólnej daty zgodności z poprawkami, przy jednoczesnym umożliwieniu stosowania trzech przepisów zmniejszających obciążenie w okresie opóźnienia. 83 Rejestr Federalny 28497
2018/06/19 – Bioobrona w dobie biologii syntetycznej opublikowana przez US National Academies of Sciences, Engineering, Medicine.
2018/10/044 – Oświadczenie Rady Doradczej Federalnych Standardów Rachunkowości 56. Federalne finansowanie tajnych programów.
2018/10/05 – Kongres i prezydent Trump przyjęli ustawę o ponownej autoryzacji Federalnej Administracji Lotnictwa.PL 115-254, 132 Stat. 3186. Dział D, Disaster Recovery Reform Act, kolejna ważna aktualizacja FEMA.
2018 / 10 / 09 – Centrum Bezpieczeństwa Zdrowia Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa opublikowało raport Technologie mające na celu rozwiązanie globalnych katastroficznych zagrożeń biologicznych, na temat technologii “samorozprzestrzeniającej się szczepionki”, wyzwań związanych ze świadomą zgodą oraz “samowzmacniających się szczepionek mRNA”.
2019/02/11 – Prezydent Trump podpisał rozporządzenie wykonawcze 13859: Utrzymanie amerykańskiego przywództwa w sztucznej inteligencji. Kierował i priorytetowo traktował współpracę agencji federalnych z przemysłem w zakresie badań i rozwoju sztucznej inteligencji.
2019/05/22 – Opinia Kongresu Służby Badawczej: Przegląd władz stanowych i federalnych w celu nałożenia wymogów szczepień autorstwa Wen W. Shen
2019/06/11 – Prezydent Trump podpisał rozporządzenie wykonawcze 13874: Modernizacja ram regulacyjnych dla produktów biotechnologicznych w rolnictwie. 84 Rejestr Federalny 27899.
2019/06/24 – Kongres i prezydent Trump przyjęli ustawę o gotowości na wypadek pandemii i wszelkich zagrożeń oraz postępach w zakresie innowacji – PL 116-22, 133 Stat. 905. Zmieniona ustawa o publicznej służbie zdrowia (42 U.S.C. 201), dalej konsolidująca władzę federalną w rękach sekretarza HHS podczas sytuacji kryzysowych zdrowia publicznego, dalsze łączenie systemów zdrowia publicznego i egzekwowania prawa oraz dalsze podporządkowanie rządów stanowych, plemiennych, powiatowych i miejskich oraz amerykańskich cywilów do bezpośredniej kontroli federalnej.
2019/09/19 – Prezydent Trump podpisał rozporządzenie wykonawcze 13887: Modernizacja szczepionek przeciw grypie w Stanach Zjednoczonych w celu promowania bezpieczeństwa narodowego i zdrowia publicznego. Kierował i priorytetowo traktował współpracę agencji federalnych z przemysłem w celu szybkiego wdrożenia platform broni biologicznej mRNA / DNA / LNP / nanotechnologii błędnie sklasyfikowanych jako ochrona zdrowia publicznego.
2019/10/04 – 10/19 – Rzymskokatolicki papież Franciszek był gospodarzem pogańskiej ceremonii uwielbienia Pachamamy / Gai w Ogrodzie Watykańskim, w Bazylice św. Piotra i kościele Santa Maria Traspontina, a także podczas Drogi Krzyżowej, dopóki rozgniewani katolicy nie przejęli pogańskich posągów i nie wrzucili ich do Tybru.
2019/10/18 – Johns Hopkins Center for Health Security przeprowadził wydarzenie 201: “… Ćwiczenie na stole pandemicznym, które symulowało serię dramatycznych, opartych na scenariuszach dyskusji, konfrontujących trudne, prawdziwe dylematy związane z odpowiedzią na hipotetyczną, ale naukowo wiarygodną pandemię.
2019/12/12 – Umowa o transferze materiałów podpisana między US Health and Human Services (HHS) National Institutes of Health (NIH), National Institute for Allergy and Infection Diseases (NIAID), kierowanym przez Anthony’ego Fauciego, badacza koronawirusa z University of North Carolina i posiadacza patentu Ralpha Barica oraz Modernę, dla “kandydatów na szczepionki na koronawirusa mRNA opracowanych i wspólnie należących do NIAID i Moderny”.

2020 – obecnie – prezydenci Donald J. Trump, Joseph R. Biden

2020/01/27 – Sekretarz Zdrowia i Opieki Społecznej USA stwierdza, że istnieje stan zagrożenia zdrowia publicznego. Podpisano 31 stycznia 2020 r., z dniem 27 stycznia 2020 r. Od tego czasu odnawiane co 90 dni. Podpisano również “deklarację, że istnieją okoliczności uzasadniające zezwolenie na awaryjne zastosowanie diagnostyki in vitro w celu wykrycia i / lub diagnozowania tego nowego koronawirusa”. Ustalenie i deklaracja zostały zarejestrowane w Rejestrze Federalnym jako wchodzące w życie 4 lutego 2020 r. 85 Rejestr Federalny 7316.
2020/01/30 – Dyrektor generalny WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus ogłosił wybuch Covid-19 “stanem zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym” (PHEIC), uruchamiając zobowiązania prawne państw członkowskich WHO wynikające z Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych z 2005 r., Aby zawiesić suwerenność narodową i konstytucyjne prawa obywateli przy użyciu wdrażających krajowych ustaw i przepisów, które przyjęli zgodnie z IHR WHO.
2020/02/04 – Deklaracja Sekretarza Zdrowia i Opieki Społecznej USA na mocy ustawy o gotowości publicznej i gotowości na wypadek sytuacji nadzwyczajnych w zakresie medycznych środków przeciwdziałania COVID-19. 85 Rejestr Federalny 15198 (6 stron). Wydany 10 marca 2020 r., z mocą wsteczną do 4 lutego 2020 r. Wdrożenie krajowego programu bioterroryzmu przeciwko wszystkim obywatelom amerykańskim pod pretekstem Covid-19.
2020/03/01 – HHS Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) COVID-19 Emergency Declaration Blanket Waivers dla dostawców opieki zdrowotnej. Zwolnienie świadczeniodawców opieki zdrowotnej ze standardów opieki nad pacjentem i przepisów, które miałyby zastosowanie zgodnie z prawem w okolicznościach niepandemicznych; upoważnione pozbawianie pacjentów ich praw do odwiedzania ich przez członków rodziny i pastorów/rabinów i występowania w ich obronie w szpitalu lub domu opieki; poparł żądania szpitala, aby funkcjonariusze organów ścigania siłą usunęli rodzinę i pastorów z lokalu; stworzył warunki do protokołów śmierci w zakresie przymusu, wstrzymania wody i odżywiania, przymusowego podawania Remdesiviru i przymusowego podłączenia do respiratorów zgodnie z kodami ICD-10.
2020/03/06 – Kongres i prezydent Trump przyjęli ustawę o środkach uzupełniających gotowości i reagowania na koronawirusa – PL 116-123, 134 Stat. 146. 8,3 miliarda dolarów na zdrowie i usługi społeczne, centra kontroli i zapobiegania chorobom, Narodowy Instytut Zdrowia, Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych, Food and Drug Administration, Small Business Administration, Departament Stanu i amerykańską Agencję ds. Rozwoju Międzynarodowego, na badania i rozwój szczepionek, terapii i diagnostyki oraz inne programy Covid.
2020/03/10 – Deklaracja Sekretarza Zdrowia i Opieki Społecznej USA na mocy ustawy o gotowości publicznej i gotowości na wypadek sytuacji nadzwyczajnych w zakresie medycznych środków przeciwdziałania COVID-19. 85 Rejestr Federalny 15198 (6 stron). Wydany 10 marca 2020 r., z mocą wsteczną do 4 lutego 2020 r. Wdrożenie krajowego programu bioterroryzmu przeciwko wszystkim obywatelom amerykańskim pod pretekstem Covid-19.
2020/03/11 – Konferencja prasowa Sekretarza Generalnego WHO: “W związku z tym dokonaliśmy oceny, że COVID-19 można scharakteryzować jako pandemię”.
2020/03/13 – Plan reagowania rządu USA na Covid-19 dostosował się do PanaCAP.
2020/03/13 – Prezydent Trump wydał deklarację Stafford Act na mocy ustawy Stafford Act z 1988 r. i podpisał Proklamację 9994, ogłaszając stan wyjątkowy w związku z wybuchem nowej choroby koronawirusowej (COVID-19), zgodnie z ustawą o stanach nadzwyczajnych z 1975 r. Odnawiany co roku od tego czasu, ostatnio przez Bidena w lutym 2022 r. 85 Rejestr Federalny 15337.
2020/03/18 – Prezydent Trump podpisał rozporządzenie wykonawcze 13909, ustalające priorytety i alokujące zasoby zdrowotne i medyczne w odpowiedzi na rozprzestrzenianie się COVID-19. 85 Rejestr Federalny 16227.
2020/03/18 – Kongres i prezydent Trump przyjęli ustawę Families First Coronavirus Response Act – PL 116-127, 134 Stat. 178. 3,5 miliarda dolarów na masowe testy Covid, dodatkowe żywienie (Departament Rolnictwa), zwolnienia chorobowe, rodzinne zwolnienia lekarskie i programy zasiłków dla bezrobotnych (Departament Pracy).
2020/03/24 – Sekretarz HHS Alex Azar wydał deklarację zezwolenia na użycie w nagłych wypadkach, oświadczając, że “istnieją okoliczności uzasadniające zezwolenie na awaryjne użycie
urządzeń medycznych, w tym alternatywnych produktów używanych jako
urządzenia medyczne”. 85 Rejestr Federalny 17335.
2020/03/26 – Prezydent Trump podpisał rozporządzenie wykonawcze 13910, Zapobieganie gromadzeniu zasobów zdrowotnych i medycznych w celu ponownego powstrzymania rozprzestrzeniania się COVID-19. 85 Rejestr Federalny 17001.
2020/03/27 – Prezydent Trump podpisał rozporządzenie wykonawcze 13911, delegujące dodatkowe uprawnienia na mocy ustawy o produkcji obronnej w odniesieniu do zdrowia i zasobów medycznych w odpowiedzi na rozprzestrzenianie się COVID-19. 85 Rejestr federalny 18403
2020/03/27 – Kongres i prezydent Trump przyjęli ustawę o pomocy, pomocy i bezpieczeństwie gospodarczym koronawirusa (CARES) – PL 116-136, 134 Stat. 281. 15 USC 9001. 2,2 biliona dolarów w pożyczkach korporacyjnych i małych firmach, ubezpieczenie od ogłupienia gospodarstw domowych i bezrobocia, odroczenia podatków, pomoc dla władz stanowych i lokalnych, pomoc dla uniwersytetów i szkół wyższych, pomoc dla szkół K-12, pomoc dla szpitali i programów weteranów, pożyczki lotnicze i dotacje oraz 10 miliardów dolarów na “Operację Warp Speed”.
2020/04/24 – Kongres i prezydent Trump przyjęli program ochrony wypłat i ustawę o poprawie opieki zdrowotnej – PL 116-139, 134 Stat. 620. 75 000 000 000 USD na Fundusz Zdrowia Publicznego i Usług Społecznych (po raz pierwszy finansowany w 2005 r.), “aby pozostać dostępnym do czasu wydatkowania, aby zapobiegać, przygotowywać się i reagować na koronawirusa, w kraju lub za granicą” plus 25 000 000 000 USD na badania, rozwój i wdrażanie testów Covid-19.
2020/05/19 – Opinia doradcza w sprawie ustawy PREP i deklaracji z dnia 10 marca 2020 r. na podstawie ustawy, 17 kwietnia 2020 r., zmienionej w dniu 19 maja 2020 r., przez Roberta P. Charrowa z Biura Radcy Prawnego HHS. Opinia prawna w sprawie ustawowych osłon odpowiedzialności.
2020/05/29 – Sąd Najwyższy orzekł w sprawie South Bay United Pentecostal Church przeciwko Newsom, 590 US __, (2020), odmawiając roli sądownictwa federalnego w konstytucyjnej kontroli aktów wykonawczych i ustawodawczych podjętych podczas ogłoszonych stanów zagrożenia zdrowia publicznego. Częściowo odwrócony podczas ponownego przesłuchania, luty 2021 r.
2020/07/20 – Umowa bazowa DOD-Pfizer, poprzez Advanced Technology International; 2020/07/21 – Oświadczenie o pracy DOD-Pfizer, za pośrednictwem Advanced Technology International. Pfizer argumentował później (04.22.2022, Jackson v. Ventavia, wniosek o zwolnienie), że “Ze względu na wymogi związane z pandemią umowa nie była standardową federalną umową o zamówienia, ale raczej “prototypową” umową zawartą zgodnie z 10 U.S.C. § 2371b [.] … [Oświadczenie o pracy umowy] opisuje “demonstrację produkcji szczepionek na dużą skalę”, która nie nakłada żadnych wymagań dotyczących dobrych praktyk klinicznych (“GCP”) lub powiązanych przepisów FDA. 10 USC Section 2371 otrzymał numer 10 USC 4022, 01/01/2021
2020/08/26 – Komitet Doradczy HHS CDC ds. Praktyk Szczepień Raport podsumowujący. Na str. 56 – “Dr Cohn przypomniał wszystkim, że zgodnie z EUA szczepionki nie mogą być obowiązkowe. Dlatego na wczesnym etapie szczepienia osoby będą musiały uzyskać zgodę i nie mogą być upoważnione do szczepienia. ” [Adwokat Johnsen zacytowała tę interpretację sekcji 564 w przypisie na str. 7 jej opinii z 07/06/2021, natychmiast cytując postanowienie sędziego 06/12/2021 w sprawie Bridges przeciwko Houston Methodist jako “doraźne odrzucenie” argumentu.]
2020/12/27 – Ustawa o środkach skonsolidowanych – PL 116-260, 134 Stat. 1182. 2,3 biliona dolarów wydatków, w tym 900 miliardów dolarów na programy Covid.
2021/01/05 – Ustawa o przejrzystości Orange Book – PL 116-290, 134 Stat. 4889. Zmiany w prawie patentowym na mocy federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach, (21 USC 9)
2021/01/12 – Główny naukowiec FDA, kontradmirał Denise Hinton zezwala na awaryjne stosowanie niektórych leków i produktów biologicznych podczas pandemii COVID-19; Dostępność dla firmy Pfizer od 11 grudnia 2020 r.; 18 grudnia 2020 r. dla firmy Moderna. 86 Rejestr Federalny 5200.
2021/01/21 – Sekretarz HHS Norris Cochrane powiadamia gubernatorów stanowych, że rząd federalny powiadomi o 60-dniowym powiadomieniu przed zakończeniem “ustalenia, że istnieje stan zagrożenia zdrowia publicznego” wydanego po raz pierwszy przez sekretarza HHS Alexa Azara z dniem 01.27.2020.
2021/03/11 – Kongres i prezydent Biden przyjęli American Rescue Plan / Consolidated Appropriations Act.PL 117-2, 135 Stat. 4. Sekcja 7401, Ustawa o ochronie konsumentów Covid-19. Kryminalizowane popieranie alternatywnych metod leczenia zgodnie z przepisami Federalnej Komisji Handlu.
2021/04/02 – Opinia Kongresowej Służby Badawczej: Władze stanowe i federalne nakazują szczepienie COVID-19 (wersja 1) autorstwa Wen W. Shen
2021/06/12 – Sędzia federalny w Teksasie orzekł w sprawie Bridges v. Houston Methodist Hospital, 543 F. Supp.3d 525 (S.D. Tex. 2021), stwierdzając, że świadoma zgoda nie ma zastosowania do pracowników szpitali, ponieważ zastrzyki są autoryzowane przez rząd na podstawie zezwolenia FDA na użycie w nagłych wypadkach, a zatem nie są częścią eksperymentalnych badań klinicznych ani zwykłych zabiegów medycznych, dlatego pracownicy szpitala nie mogą być prawnie interpretowani jako ludzie lub zwykli pacjenci, dlatego nie mają indywidualnych swobód konstytucyjnych; prawo do prywatności i przeciwko naruszaniu przez rząd integralności cielesnej; lub prawa do zabezpieczenia się w ich osobie przed bezzasadnym przeszukaniem i zajęciem.
2021/06/25 – FDA EUA Pfizer Fact Sheet dotyczący “opcji przyjęcia lub odrzucenia”. Jest to tylko jedna z wielu wersji wydanych między grudniem 2020 r. a teraźniejszością; to ten, na który powołuje się adwokat Johnsen w swojej opinii prawnej.
2021/07/06 – Dawn Johnsen, zastępca prokuratora generalnego, opublikował opinię Departamentu Sprawiedliwości: Czy sekcja 564 ustawy o żywności, lekach i kosmetykach zabrania podmiotom wymagania stosowania szczepionki podlegającej zezwoleniu na użycie w nagłych wypadkach. Powiązane stanowisko rządu federalnego w sprawie statusu prawnego i różnic w kontroli regulacyjnej między produktami zezwalającymi na użycie w nagłych wypadkach (EUA), nowymi badanymi lekami (IND) i wyłączeniami z badań urządzeń (IDE).
2021/07/16 – Rzymskokatolicki papież Franciszek wydał Traditionis custodes, próbując unieważnić Summorum Pontificum papieża Benedykta z 2007 r. i odebrać katolickim księżom i wiernym prawo do odprawiania tradycyjnej Mszy łacińskiej sprzed 1962 r.
2021/07/29 – Prezydent Biden polecił Departamentowi Obrony, aby “przyjrzał się, jak i kiedy doda szczepienia przeciwko COVID-19 do listy wymaganych szczepień dla członków wojska”.
2021/08/24 – Departament Obrony nakaz sekretarza obrony Lloyda Austina, mandat vaxx dla personelu wojskowego w armii, marynarce wojennej, siłach powietrznych, piechocie morskiej i straży przybrzeżnej.
2021/09 – Wytyczne HHS FDA: Dane ze świata rzeczywistego – Ocena elektronicznej dokumentacji medycznej i danych dotyczących oświadczeń medycznych w celu wsparcia podejmowania decyzji regulacyjnych dotyczących leków i produktów biologicznych
2021/09/09 – Prezydent Biden podpisał rozporządzenie wykonawcze 14042, mandat vaxx dla federalnych kontrahentów. 86 Rejestr Federalny 50985.
2021/09/09 – Prezydent Biden podpisał rozporządzenie wykonawcze 14043, mandat szczepionkowy dla pracowników federalnych. 86 Rejestr Federalny 50989.
2021/09/09 – Prezydent Biden wydał dyrektywę dla Departamentu Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (OSHA), mandat vaxx dla prywatnych pracodawców zatrudniających ponad 100 pracowników.
2021/09/17 – Prezydent Biden podpisał rozporządzenie wykonawcze 14047, dodając odrę do listy chorób zakaźnych podlegających kwarantannie, upoważniających sekretarza HHS do użycia siły w celu zatrzymania i zatrzymania osób na mocy 42 USC 264 (b) i 42 CFR 70.6. 86 Rejestr Federalny 52591.
2021/11 – Wytyczne HHS FDA: dane rzeczywiste – Ocena rejestrów w celu wsparcia procesu podejmowania decyzji regulacyjnych dotyczących leków i produktów biologicznych
2021/11/05 – Prezydent Biden wydał dyrektywę dla Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Centrum Usług Medicare i Medicaid (CMS), mandat szczepionkowy dla pracowników służby zdrowia w szpitalach, domach opieki i innych placówkach finansowanych przez rząd federalny.
2021/11/17 – Tymczasowa ostateczna zasada HHS – posiadanie, stosowanie i przenoszenie wybranych czynników i toksyn – Dodanie chimerycznych wirusów SARS–CoV/SARS–CoV–2 wynikających z celowej manipulacji SARS–CoV–2 w celu włączenia kwasów nukleinowych kodujących czynniki wirulencji SARS–CoV do listy wybranych czynników i toksyn HHS. 86 Rejestr Federalny 64075. Chimeryczny, uzbrojony laboratoryjnie SARS-CoV-2 dodano do listy czynników, które “mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i bezpieczeństwa publicznego” w ramach 42 CFR 73.3. Próba zablokowania odpowiedzialności poprzez prewencyjne przeklasyfikowanie broni biologicznej jako prawnie identycznej z pandemią, aby zablokować roszczenia prawa międzynarodowego wniesione w ramach teorii, że SARS-CoV-2 jest bronią biologiczną, a nie pandemią. Jeśli zostanie sklasyfikowany jako broń biologiczna, stan zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym (międzynarodowy) i stan zagrożenia zdrowia publicznego (federalny) ramy prawne zostaną zniesione, zamiast tego wprowadzając federalne i międzynarodowe przepisy zakazujące broni chemicznej i biologicznej.
2021/12/02 – HHS Ostateczna zasada – Krajowy program odszkodowań za szkody poszczepienne: dodanie kategorii szczepionek zalecanych dla kobiet w ciąży do tabeli urazów poszczepiennych – 86 Rejestr federalny 68423. Dodano szczepionki zalecane dla kobiet w ciąży do listy szczepionek podlegających systemowi kompensacji VICP z 1986 r., Aby dodać kolejną przeszkodę do pozwów cywilnych przeciwko producentom zastrzyków Covid-19, mimo że produkty nie zostały jeszcze dodane do harmonogramu szczepień dla dzieci, który w przeciwnym razie reguluje dostęp do programu VICP. Ponieważ CDC zaleca je kobietom w ciąży.
2021/12/27 – Kongres i prezydent Biden przyjęli National Defense Authorization Act FY2022 – PL 117-81, 135 Stat. 1541. W sekcji 716 ustanowiono wojskowy system śledzenia szczepionek, w tym odmowy, zgodnie z 10 USC 1110 (pierwotnie re anthrax vaxx). W sekcji 6501 upoważnił rząd USA do współpracy z Bill Gates Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Większy zasięg.
2022/01/13 – Sąd Najwyższy orzekł w sprawie Missouri przeciwko Bidenowi (21 A 240), Luizjanie przeciwko Bidenowi (21 A. 241), 595 US __, (2022), twierdząc, że federalne finansowanie szpitali i domów opieki unieważnia konstytucyjną ochronę pracowników, indywidualną integralność cielesną i świadomą zgodę na leczenie.
2022/02/07 – Opinia Kongresowej Służby Badawczej: Władze stanowe i federalne nakazują szczepienie COVID-19
2022/02/10 – Sąd Najwyższy ujawnił projekt opinii w sprawie Dobbs przeciwko Jackson Women’s Health, wyciekł projekt opinii sędziego Samuela Alito. SCOTUS jest gotowa wyraźnie zaprzeczyć zasadzie konstytucyjnie chronionego niezbywalnego indywidualnego prawa do prywatności, sumienia, integralności cielesnej lub wolności, wbrew sprawowaniu władzy przez państwo. Orzeczenie końcowe wydane 06.24.2022 r.
2022/03/09 – Prezydent Biden podpisał rozporządzenie wykonawcze 14067, zapewniające odpowiedzialny rozwój aktywów cyfrowych, w sprawie walut cyfrowych banku centralnego)
2022/03/15 – Kongres i prezydent Biden przyjęli Consolidated Appropriations Act – PL 117-103, 136 Stat. 49. $ 1,274,678,000 na Fundusz Zdrowia Publicznego i Usług Społecznych (fundusz HHS ustanowiony w 2005 r.). 780 000 000 USD na nową krajową produkcję broni biologicznej, sklasyfikowaną jako “środki zaradcze bezpieczeństwa” zgodnie z ustawą o publicznej służbie zdrowia, zmienioną ustawą Project Bioshield Act z 2004 r., 42 USC 247d-6b(c)(1)(B); 845 000 000 USD na zaopatrzenie Strategicznych Zapasów Narodowych utworzonych w 1998 r., kontrolowanych przez CDC w ramach HHS 42 USC 247d-6b(a); 300 000 000 USD “na przygotowanie się lub reakcję na pandemię grypy”, w tym finansowaną przez rząd federalny budowę lub renowację prywatnych zakładów produkcji farmaceutycznej, jeśli Sekretarz Zdrowia i Opieki Społecznej uzna taką budowę lub renowację za konieczną; 1 000 000 000 USD na ustanowienie ARPA-H: Agencji Zaawansowanych Programów Badawczych – Zdrowie, w celu prowadzenia badań i rozwoju broni biologicznej błędnie oznakowanej jako środki zdrowia publicznego; 3 880 000 000 dolarów dla amerykańskiej Agencji Rozwoju Międzynarodowego (US-AID) za programy błędnie oznaczone jako “Globalne programy zdrowotne”, w tym programy szczepień, programy HIV / AIDS, The GAVI Alliance [fanatyk kontroli populacji Billa Gatesa Global Alliance for Vaccines and Immunization] oraz wielostronne partnerstwo na rzecz rozwoju szczepionek, między innymi na, “eksperymentalne leki antykoncepcyjne, urządzenia i procedury medyczne”.
2022/05/17 – Opinia Kongresowej Służby Badawczej: Władze stanowe i federalne nakazują szczepienia przeciwko COVID-19. (Wersja 9)
2022/05/17 – Opinia Kongresowej Służby Badawczej: Status federalnego postępowania sądowego dotyczącego mandatu szczepień COVID-19. (Wersja 7)
2022/06/24 – Decyzja Dobbs v. Jackson Womens Health SCOTUS.
2022/07/15 – Sekretarz HHS Xavier Becerra przedłużył 01.27.2020 r. stwierdzenie, że istnieje “stan zagrożenia zdrowia publicznego”.
2022/07/22 – Sekretarz HHS Xavier Becerra podniósł Administrację Strategicznej Gotowości i Reagowania (ASPR) z działu sztabowego do pionu operacyjnego, nadal pod nadzorem asystenta sekretarza HHS Dawn O’Connell.
2022/09/12 – Prezydent Biden podpisał rozporządzenie wykonawcze 14081 – Rozwój innowacji biotechnologicznych i bioprodukcyjnych na rzecz zrównoważonej, bezpiecznej i chronionej amerykańskiej biogospodarki. 87 Rejestr Federalny 56849.
2022/09/28 – Proponowane zasady HHS-FDA: ochrona ludzi i
instytucjonalnych komisji rewizyjnych. 87 Rejestr Federalny 58733
2022/10/13 – Sekretarz HHS Xavier Becerra przedłużył 01.27.2020 r. stwierdzenie, że istnieje “stan zagrożenia zdrowia publicznego”.
2022/10/13 – Naukowcy z Boston University, finansowani przez NIAID Fauciego, publikują artykuł wstępny na temat swoich badań nad wzmocnieniem funkcji / DURC łączących toksyczność oryginalnego szczepu SARS-CoV-2 z Wuhan ze zwiększoną zdolnością przenoszenia wariantu Omicron w celu osiągnięcia 80% śmiertelności u transgenicznych, humanizowanych myszy wykazujących ekspresję receptora ACE-2. Rola skoku w patogennym i antygenowym zachowaniu SARS-CoV-2 BA.1 Omicron
2022/10/18 – Memorandum prezydenta Bidena w sprawie bezpieczeństwa narodowego (NSM-15) w sprawie przeciwdziałania zagrożeniom biologicznym, zwiększenia gotowości na wypadek pandemii oraz osiągnięcia globalnego bezpieczeństwa zdrowotnego i krajowego planu wdrożenia strategii obrony biologicznej.
2022/12/23 – NDAA na rok budżetowy 2023. PL 117-263. Sekcja 5955: Ustawa o globalnym bezpieczeństwie zdrowotnym i międzynarodowym zapobieganiu pandemii, gotowości i reagowaniu na pandemie z 2022 r. Autoryzuje, rozszerza i finansuje zglobalizowaną strukturę wojskowo-zdrowotną łączącą wojsko USA z globalnym aparatem ludobójstwa działającym w ramach WHO.
2022/12/29 – Skonsolidowana ustawa o środkach na rok budżetowy 2023. PL 117-328. Wiele federalnych i stanowych przepisów dotyczących zdrowia publicznego / stanu wojennego i przepisów dotyczących finansowania obejmowało. H.R. 2617-419: “Fundusz Zdrowia Publicznego i Usług Socjalnych. Na wydatki niezbędne do wspierania działań związanych z przeciwdziałaniem potencjalnym zagrożeniom biologicznym, jądrowym, radiologicznym, chemicznym i cyberbezpieczeństwa ludności cywilnej oraz na inne sytuacje kryzysowe związane ze zdrowiem publicznym, 1 647 569 000 USD, z czego 950 000 000 USD. na wydatki niezbędne do wspierania zaawansowanych badań i rozwoju… Biomedical Advanced Research and Development Authority.” H. R. 2617-420 – $1,500,000,000 dla ARPA-H: Agencja Zaawansowanych Projektów Badawczych dla Zdrowia. Sekcja 2235 w H.R. 2617-1297, One Health Framework: “mechanizm koordynacji na poziomie federalnym w celu wzmocnienia współpracy One Health związanej z zapobieganiem, wykrywaniem, kontrolą i reagowaniem na choroby odzwierzęce oraz powiązane prace One Health w całym rządzie federalnym”.

Oczekujące na przyjęcie akty prawne

Ostatnia recenzja listy Lato 2022. Niektóre z tych przepisów mogły zostać uchwalone w 2023 r. NDAA, 2023 Consolidated Appropriations Act lub innych ustawach Kongresu.

2022 Research Investment to Spark the Economy (RISE) ACT – Pending, S.289. Senacki odpowiednik ustawy Cures 2.0 / HR6000, tytuł V, sekcja 502. Zatwierdza miliardowe fundusze dla Departamentów Rolnictwa, Handlu, Obrony, Edukacji, Energii, Spraw Wewnętrznych, Zdrowia i Opieki Społecznej oraz Transportu, Narodowej Agencji Aeronautyki i Przestrzeni Kosmicznej (NASA), Narodowej Fundacji Nauki i Agencji Ochrony Środowiska w celu zapewnienia wsparcia badań dotyczących COVID-19 (tj. Choroby koronawirusowej 2019) lub badań zakłóconych przez pandemię COVID-19. Wsparcie może być wykorzystane do zapewnienia dodatkowego finansowania w celu przedłużenia okresu trwania dotacji… które zostały przyznane przed uchwaleniem lub w celu rozszerzenia celów takiej dotacji; przyznawanie nagród za badania skutków obecnej pandemii i potencjalnych przyszłych pandemii; oraz zapewnić elastyczność w przyznawaniu nagród w celu uwzględnienia zamknięcia placówek lub innych ograniczeń podczas stanu zagrożenia zdrowia publicznego związanego z COVID-19.
2022 Ustawa PASTEURA – w toku, HR 3932. (41 stron). Pioneering Anti-microbial Subscriptions To End Upswinding Resistance Act. Stworzyłby umowy o zamówieniach opartych na subskrypcji między rządem USA a korporacjami farmaceutycznymi na bieżące, otwarte opracowywanie, zakup i wdrażanie leków rzekomo leczących infekcje oporne na antybiotyki. Przeznacza 11 miliardów dolarów na program. Program zostanie opracowany przez komitet składający się z Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych, Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom, Biomedical Advanced Research and Development Authority, Food and Drug Administration, Centers for Medicare & Medicaid Services, Veterans Health Administration i Department of Defense.
2022 Cures 2.0 Act – w toku, HR6000. (173 strony.) Czy prawnie ustanowiłby uraz związany z zakażeniem Covid i uraz spowodowany wstrzyknięciem broni biologicznej Covid-19 jako “długi Covid” (wymazując uraz spowodowany wstrzyknięciem jako oddzielną klasyfikację diagnostyczną) oraz odpowiednie finansowanie badań i leczenia; ustanowiłby program badań genomicznych dla dzieci i młodzieży (potwierdzający dowody, że rząd opracował broń biologiczną, aby powodować wymienione szkody i przewiduje zaobserwowanie tych skutków w populacji); ustanowiłby konsultacje farmakogenetyczne i inne programy. Tytuł V, sekcja 502 jest odpowiednikiem S.289, RISE Act (patrz wyżej), w celu zatwierdzenia miliardów funduszy dla Departamentów Rolnictwa, Handlu, Obrony, Edukacji, Energii, Spraw Wewnętrznych, Zdrowia i Opieki Społecznej oraz Transportu, Narodowej Agencji Aeronautyki i Przestrzeni Kosmicznej (NASA), Narodowej Fundacji Nauki i Agencji Ochrony Środowiska w celu zapewnienia wsparcia badań dotyczących COVID-19 (tj. choroba koronawirusowa 2019) lub badania zakłócone przez pandemię COVID-19.

Wstrzykiwalna broń biologiczna COVID-19 jako studium przypadku w zalegalizowanym, obsługiwanym przez rząd krajowym bioterroryzmie. Albo: dlaczego nie będzie żadnych pozwów cywilnych ani odszkodowań dla poszkodowanych lub ocalałych ofiar.

Odkąd po raz pierwszy zdałem sobie sprawę z implikacji wielu statutów Kongresu oraz przepisów dotyczących zdrowia i opieki społecznej przyjętych w celu stworzenia i obsługi programu bioterroryzmu, głównie między 1997 r. a teraźniejszością, sporadycznie znajdowałem konkretne cytaty dla każdego stwierdzenia podczas badania powiązanych kwestii.

Niektóre stwierdzenia są po prostu logicznymi dedukcjami z pierwszej przesłanki, potwierdzonymi przez obserwowalne działania i zaniechania urzędników Agencji ds. Żywności i Leków, gdy obserwowalne obrażenia i zgony rosną w narodzie amerykańskim.

Inne są specjalnie zapisane w prawie, ale nie mam jeszcze cytatów, ponieważ priorytetowo traktowałem mój czas badawczy badający inne kwestie związane z programem bioterroryzmu.

Publikuję informacje tak, jak rozumiem dzisiaj [9 czerwca 2022 r.], pomimo tych ograniczeń, na wypadek, gdyby były przydatne dla czytelników, którzy śledzą również raporty Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych FDA (VRBPAC) autorstwa Toby’ego Rogersa, Igora Chudova, Steve’a Kirscha, Jessiki Rose i innych.

Nadal słusznie podnoszą świadomość społeczną i alarmują o ciągłym braku ochrony społeczeństwa przez FDA przed produktami autoryzowanymi do użytku awaryjnego (EUA).

Ale nie odnoszą się do głównego powodu, dla którego FDA działa tak, jak jest.

FDA nie wycofuje produktów EUA z rynku ani nie zatrzymuje kampanii “szczepień”, ponieważ sekretarz zdrowia i opieki społecznej Xavier Becerra i komisarz FDA Robert Califf prowadzą program bioterroryzmu rządu USA wspólnie z sekretarzem obrony Lloydem Austinem, prokuratorem generalnym Departamentu Sprawiedliwości Merrickiem Garlandem, sekretarzem Departamentu Bezpieczeństwa Wewnętrznego Alejandro Majorkasem, dyrektorem generalnym Pfizer Albertem Bourlą, Dyrektor generalny Moderny Stephane Bancel i dyrektor generalny Światowej Organizacji Zdrowia Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Główne założenie

Stosowanie objętych EUA medycznych środków zaradczych (MCM), w tym masek, testów PCR, zastrzyków mRNA i DNA oraz innych leków, urządzeń i leków biologicznych, po uznaniu ich za takie przez Sekretarza Zdrowia i Opieki Społecznej (10 marca 2020 r., z mocą wsteczną do 4 lutego 2020 r.) “nie jest uważane za badanie kliniczne”. 21 USC 360bbb-3(k). Ustawa FDA EUA, przyjęta w 1997 r. i zmieniona w latach 2003, 2004, 2005, 2013, 2017.

Jest to prawdą bez względu na to, jak niesprawdzone, niemonitorowane, niebezpieczne lub nieskuteczne są, bez względu na to, czy ich szkodliwość dla zdrowia ludzkiego i bezużyteczność dla kontroli infekcji są znane przed użyciem, czy odkryte później.

Implikacje prawne wynikające z głównego założenia:

Nie ma warunków zatrzymania.
Produkty EUA są zwolnione z przepisów regulujących stosowanie przez naukowców eksperymentalnych leków, urządzeń i leków biologicznych u ludzi.
Produkty EUA są zwolnione z przepisów regulujących stosowanie przez lekarzy zatwierdzonych leków, urządzeń i leków biologicznych jako leczenia pacjentów.
Nie ma producentów produktów eksperymentalnych (produkty EUA nie są częścią żadnego badania klinicznego, a zatem nie są eksperymentalne).
Nie ma rządowych ani prywatnych umów na zakup produktów eksperymentalnych; Są tylko kontrakty na “demonstracje produkcji szczepionek na dużą skalę“.
Nie ma aktu podawania jakichkolwiek produktów doświadczalnych.
Nie ma pielęgniarek ani farmaceutów podających produkty eksperymentalne.
Nie ma ludzi (eksperymentów) ani pacjentów (lekarzy zapewniających leczenie) otrzymujących produkty eksperymentalne: nie ma ofiar.
Nie ma strony odpowiedzialnej za dobre samopoczucie odbiorców po podaniu produktów EUA.
Nie ma grupy leczonej ani grupy kontrolnej.
Ludzie administrujący produktami EUA nie mają obowiązku świadomej zgody na dostarczanie informacji o składnikach, ryzyku, korzyściach, alternatywach lub opcji przyjęcia lub odrzucenia produktów. Patrz 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii)) zrzeczenie się świadomej zgody na niezatwierdzone produkty (2004); 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A) zrzeczenie się świadomej zgody na niezatwierdzone użycie zatwierdzonego produktu (2004); 21 USC 355(i)(4) zrzeczenie się świadomej zgody na produkty eksperymentalne sklasyfikowane przez HHS jako leki “minimalnego ryzyka” (2016); 21 USC 360j lit. g) pkt 3 lit. D) ppkt (i) zrzeczenie się świadomej zgody na eksperymentalne urządzenia “minimalnego ryzyka” (2016 r.).
Ludzie otrzymujący produkty EUA nie mają prawa do świadomej zgody na otrzymywanie informacji o składnikach, ryzyku, korzyściach, alternatywach lub opcji przyjęcia lub odrzucenia produktów. Zobacz cytaty, podpunkt powyżej.
Nie ma Instytucjonalnych Komisji Rewizyjnych nadzorujących administrowanie produktami eksperymentalnymi.
Nie ma norm bezpieczeństwa dla produktów EUA.
Nie ma standardu skuteczności dla produktów EUA. Patrz 21 USC 360bbb-3(c)(2)(A), 1997, 2003, 2004, re: “może być skuteczny”.
Nie ma badaczy klinicznych badających wpływ produktów EUA na ludzi.
Nie ma lekarzy, pielęgniarek ani innych podmiotów świadczących usługi medyczne zapewniające eksperymentalne leczenie swoim pacjentom podlegającym przysiędze Hipokratesa (“najpierw nie szkodzić”) przy użyciu produktów EUA.
Nie ma skoordynowanego, publicznego monitorowania przez rząd federalny odbiorców po otrzymaniu produktów pod kątem działań niepożądanych i zgonów.
Nie ma skoordynowanego, publicznego gromadzenia lub analizy danych rządu federalnego.
Nie ma prawnego wymogu nadzoru medycznego podczas podawania produktu.
Nie ma prawnego wymogu monitorowania odbiorcy po podaniu produktu.
“Rzeczywiste dowody” – masowe podawanie produktów ogółowi społeczeństwa, a następnie gromadzenie prywatnych/zastrzeżonych informacji o skutkach, z systemów ubezpieczeń zdrowotnych, rządowych baz danych (Medicare, Medicaid, Defense Medical Epidemiology Database, Veterans Health Administration) i innych prywatnych baz danych – jest dozwolone do celów decyzji regulacyjnych FDA. Patrz 21 USC 355g. 2016.
Nie ma wymogu, aby indywidualne recepty były wypisywane przed wydaniem produktów EUA, a produkty wydawane bez recepty “nie mogą być uważane za zafałszowane lub niewłaściwie oznakowane”. Patrz 21 USC 360bbb-3a(d). 2013.
Producenci, jako wykonawcy, są uważani za pracowników HHS dla celów immunitetu prawnego zgodnie z federalną ustawą o roszczeniach deliktowych. Patrz 42 USC 247d-6a (d) (2) (A).
DOD jest upoważniony do zawierania umów z korporacjami farmaceutycznymi w celu przeprowadzenia “prototypowych” eksperymentów na ogółowi społeczeństwa, a na mocy takich umów jest zwolniony z prawnego obowiązku przestrzegania Dobrych Praktyk Klinicznych lub innych przepisów FDA. Patrz 10 USC 2371b (2015), przemianowany na 10 USC 4022 (1 stycznia 2021, obowiązujący od 1 stycznia 2022)
Jednym z czynników, które sekretarz HHS powinien wziąć pod uwagę przy podejmowaniu decyzji dotyczących produktów EUA (kwalifikowane środki zaradcze) i wykorzystania środków Funduszu Specjalnej Rezerwy / Strategicznych Zapasów Narodowych w celu ich pozyskania, jest “czy w momencie zakupu brakuje znaczącego rynku komercyjnego dla produktu, innego niż jako środek zaradczy bezpieczeństwa”. Patrz 42 USC 247D-6B (c)(5)(B)(iii)
Nie ma wymaganych standardów kontroli jakości w produkcji; brak kontroli procedur wytwórczych; brak zakazu dużej zmienności między partiami; brak zakazu fałszowania; oraz brak wymaganej zgodności z aktualnymi dobrymi praktykami produkcyjnymi. Produkty EUA, nawet jeśli są nieuregulowane i niestandaryzowane, “nie mogą być uważane za zafałszowane lub niewłaściwie oznakowane”. Patrz 21 USC 360bbb-3a(c). 2013.
Nie ma wymagań dotyczących etykietowania zawartości lub składników produktów EUA. 21 USC 360bbb-3(e)(2)(B)(ii). 2004.
Nie ma ograniczeń w administrowaniu produktami EUA po ich upływie daty ważności.
Nie może być oszustwa związanego z badaniami klinicznymi, ponieważ nie ma badań klinicznych, badanych leków, badaczy ani ludzi.
Nie ma norm handlowych.
Nie może być mowy o oszustwach konsumenckich, ponieważ jedynymi legalnymi stronami transakcji finansowych są rząd USA (DOD) jako kupujący; rząd USA (HHS) jako organ regulacyjny zezwalający na zwolnienia z przepisów o ochronie konsumentów, które w przeciwnym razie mają zastosowanie do produktów medycznych; oraz korporacje farmaceutyczne jako sprzedawcy, zakontraktowane do opracowania i wytworzenia produktów. Nie ma komercyjnych produktów farmaceutycznych, nie ma komercyjnego rynku ani komercyjnych konsumentów rynkowych.
Nie ma dostępu do sądów w celu kontroli sądowej faktów lub prawa związanych z deklaracjami Sekretarza HHS dotyczącymi produktów EUA, które są zobowiązane do uznania agencji. Patrz: 42 USC 247d-6d(b)(7). 2005.
Nie ma dostępu dla powodów, do sądów cywilnych w celu kontroli sądowej i żadnego podmiotu, z którym można wiązać odpowiedzialność cywilną, za obrażenia i zgony spowodowane zadeklarowanymi środkami zaradczymi, chyba że i dopóki FDA / HHS i / lub Prokurator Generalny / DOJ nie wniosą powództwa egzekucyjnego przeciwko producentom i udowodnią umyślne wykroczenie bliskie zranieniu lub śmierci, ale HHS i DOJ prowadzą program produktów EUA wraz z producentami od samego początku, i nie będą ścigać swoich współspiskowców. Patrz 42 USC 247d-6d. 2005.
Nawet jeśli istniał dostęp do sądów w celu kontroli sądowej, a poszukiwacz faktów znalazł dowody szkód spowodowanych podawaniem produktów odbiorcom, a nawet dowody na to, że ci, którzy spowodowali szkody, opracowując, wytwarzając, dystrybuując lub administrując produktami EUA, wiedzieli, że produkty EUA są toksyczne i wiedzieli, że ich własne działania były szkodliwe, “Samo wykonywanie rozkazów” jest autoryzowaną, prawną obroną. Patrz 42 USC 247d-6d(c)(4). 2005.

Streszczenie:

Nie istnieją działania, które można prawnie zakwalifikować jako przestępstwa lub czyny niedozwolone; nie ma ofiar baterii medycznych, zabójstw ani powodów; I nie ma medycznych pałkarzy ani morderców. Ponieważ z prawnego punktu widzenia nic nie zostało zrobione i nikt nic nie zrobił nikomu innemu.

Pętla rekurencyjna może być nieskończona, ponieważ objęte środki zaradcze są opracowywane, autoryzowane i wdrażane poprzez deklaracje Sekretarza HHS EUA, jako leczenie powikłań związanych z wcześniejszymi środkami zaradczymi.

___
Źródło: https://bailiwicknews.substack.com/p/american-domestic-bioterrorism-program

Opublikowano za: https://stateofthenation.co/?p=162861

Ultra-tajny amerykański krajowy program bioterroryzmu UJAWNIONY

Wypowiedz się Anuluj pisanie odpowiedzi

Artykuły

OTWARTE SPOTKANIE KLUBU NA TEMAT: Sytuacja polityczna w Polsce po wyborach, na tle uwarunkowań międzynarodowych

Finkelstein: “Izrael jest państwem obłąkanym. Nieodzownie szalonym”.

PROROCZA PROGNOZA Z 2010 r: WARIATKOWO Z ATOMÓWKĄ !!!

Raport energetyczny maj 2024 – Uzdrawianie przestrzeni osobistej. Czas nieoczekiwanego

WIELKA TARTARIA – część 4

Trzy wojny syjonistów, sztuczne zaćmienie słońca przez jakiś obiekt, a nie księżyc, oraz przyspieszenie pozytywnych zmian na Ziemi. Tego nie dowiesz się w ŻADNYCH POLSKOJĘZYCZNYCH ŚCIERWOMENDIACH – 102

Prokurator okręgowy Deep State w USA powieszony po tym, jak mówił przez sen o sekretach

Putin niszczy ukraińską sieć komunikacji pedofilskiej

Nieśmiertelny mag Rodamir

Jezus Chrystus nie istniał w “czasach Chrystusa”

KOŚCIELNY SYSTEM NORM, STRACHU, NAGRÓD I KONTROLI

Sępy ultraglobalizmu

Dolores Cannon: SPLECIONY WSZECHŚWIAT – Narodzeni po raz pierwszy

Wielka Tataria – cześć 3

Hej Madonna, Beyoncé, Katy Perry, Ariana Grande i; Britney, czy możecie nas wszystkich oświecić co się tutaj dzieje, proszę…?

Barbarzyńskie okrucieństwo! Izrael “złoży w ofierze” czerwone jałówki jutro

Wszystko zmieniło się 13 kwietnia 2024 roku na Bliskim Wschodzie — WSZYSTKO!!!

IZRAEL JEST SKOŃCZONY

Perski szach mat

MNIEJ NIŻ 2 LITRY NA 100 KM: PRZEJECHANO 4800 KM NA JEDNYM ZBIORNIKU PALIWA!

Red Pill News: Bogaty zestaw wiadomości ze świata, w tym szczegółowe omówienie konfliktów na Ukrainie i Bliskim Wschodzie. Tego nie dowiesz się w ŻADNYCH POLSKOJĘZYCZNYCH MENDIACH -101

Syjonistyczne Niemcy są bardziej niebezpieczne niż nazistowskie Niemcy

Cel wojny według George’a Orwella (1984)

Upadek Tavistockianów: Pokonanie „matki” prania mózgu

Najnowsze komentarze

Nasze stanowisko

Archiwa

Artykuły – kategorie

Ultra-tajny amerykański krajowy program bioterroryzmu UJAWNIONY

Wypowiedz się Anuluj pisanie odpowiedzi

Artykuły

Najnowsze komentarze

Tagi

Nasze stanowisko

Archiwa

Artykuły – kategorie